揭示睡眠质量不佳、高血压和机体肠道微生物组之间的神秘关联

一项刊登在杂志Physiological Genomics上的研究报告中，来自伊利诺伊大学等机构的科学家们通过研究揭示了睡眠干扰、高血压和肠道微生物组改变之间的关联，文章中，研究人员旨在确定是否为期28天的睡眠干扰会改变大鼠体内的微生物组，肠道微生物组指的是生活在肠道中的微生物集合，研究者想通过研究识别出与动脉血压变化不良相关的生物学特性。

利用大鼠进行研究，研究人员干扰了大鼠的睡眠周期，大鼠是夜行动物，因此研究者所设计的实验能干扰其白天的睡眠周期，研究者使用遥测发射机（telemetry transmitters）测定了大鼠的大脑活性、血压和心率，同时还对其粪便进行分析来发现肠道菌群的改变情况；研究者Maki表示，当大鼠的睡眠周期或计划发生异常时，其血压就会增加，即使当其睡眠周期回归至正常时，其机体血压依然会维持升高水平，这就表明，功能失调的睡眠或会一段时间内损伤机体健康。

此外，研究者还在大鼠机体的肠道微生物组中发现了不希望的改变，与研究者开始假设相反的是，他们发现，大鼠机体肠道微生物组的改变并不会迅速发生，而是会花费大约一周时间才表现出不良的反应，比如不同类型细菌之间的失衡，包括与炎症相关细菌水平的增加等。当大鼠的睡眠干扰停止后，一切似乎并没有立即恢复正常水平，本文研究揭示了一种存在多种病理学因素的较为复杂的系统。

本文研究只是一项初步研究，后期研究人员还将继续深入研究分析涉及肠道微生物组和肠道菌群所产生的代谢产物的相关信号通路，研究人员想清楚地揭示机体睡眠特性被改变的机制，以及机体血压和肠道微生物组的改变会持续多久，同时后期研究者还想将相关的研究结果转化到人类研究中。后研究者Fink说道，我们希望能寻找一种干预措施来帮助心血管疾病高风险的人群，因为其工作和睡眠周期容易受到影响，研究人员相信通过后期的研究或能开发新型疗法或改变饮食来将其人群的患病风险。

随着中国这次病毒疫情的缓解,各地逐步进入一个低传播或无传播阶段。尽管局部和零星的疫情爆发依旧是一个实际存在的可能,但是通过前期抗疫中积累的医疗和流行性疾病管理经验,以及各地上下对这类病毒流行的高度警惕和防备,目前和未来可能的疫情变化应该是"可防可控"的。根据国内外专家的预测病毒极有可能将长期与人类共存并将呈现季节性或不定期的复发,因此建立人群对于病毒的免疫力是一个关键性和根本性的防御措施。目前世界各国都在积极研发针对这次病毒的疫苗,以期通过普遍接种疫苗达到有效"群体免疫"。

新生牛血清是指血凝固后析出的液体成分。该血来自健康的、屠宰后的、出生小于20天的小牛，并且要求该小牛在屠宰前后经过检查后被认为适合人类使用的。小牛也是在所在国主管当局检查过的屠宰场收集的。血清不允许有成分缺失或添加（包括防腐剂）。其主要作用是提供基本营养物质、激素和各种生长因子、结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。另外，在各项科学研究实验工作中，还可以作为样品稀释液、缓冲液等。

血清蛋白引起的疫苗纯化问题增加了下游纯化处理的难度,在除去新生牛血清蛋白残留的同时，也会损失大量的有效目的产物，从而降低了疫苗的产率；或者因为杂蛋白含量大造成不良反应，因此也会严重影响疫苗产品的质量。

胎牛血清含有相对较*的细胞培养体系所须的营养成分和所需的因子，由于受外界污染因素较小，环境中暴露时间较短，获取途径少，来源非常稀缺。综上因素使得胎牛血清的售价要高很多，通常用于科学研究细胞培养或用于培养条件要求较高的细胞系。而且胎牛血清的价格相对较高

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疫苗作为人类健康的常规生物产品被广泛使用，犹豫期产量巨大因此要保证产品质量前提选用适合的批量使用的新生牛血清。

生物制品的安全性，始终是企业和管理机构关注的重点，尤其是病毒因子。病毒个体小，危害大。如上世纪 60 年代在脊髓灰质炎疫苗中检测到 SV40 病毒，在减毒黄热活疫苗中发现禽白血病病毒， 2010 年 Merck 公司已上市的部分批次轮状病毒疫苗中检测到猪圆环病毒核酸序列。自我国生物制品实施 GMP 以来，外源因子通过这一途径污染的机率已大大减少。

动物法，一般为取备检样品对小鼠及乳鼠进行脑腔及腹腔注射，然后观察病、死等感染情况。鸡胚则采用尿囊腔接种。豚鼠用于检查细胞内结核分支杆菌，家兔主要用于检测猴来源细胞中是否存在B病毒（猴疱疹病毒）污染。

细胞培养法主要是采用细胞病变试验和血吸附试验。血吸附实验则是利用某些病毒能够特异性吸附豚鼠及禽的红细胞特点进行检测，将待检品接种于培养的细胞，之后将0.2%-0.5%的鸡和豚鼠红细胞加在不同时间段培养细胞上，显微镜观察红细胞吸附情况，若有吸附现象则说明检品里面有某种病毒性外源因子的存在。