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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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《欧洲药典》新规(下)|EP13.1 2027强制新规+mRNA标准+企业全套落地方案
生物医药、实验室从业的同行们,大家好!前两期我们完整梳理了2026年正在执行的EP12.2、EP12.3过渡期新规。本期作为系列收官终篇,我们一次性讲透2027年1月1日全面强制执行的EP13.1新版药典全部核心变更,以及企业必须落实的全套合规整改方案。第一,EP13.1全新升级的mRNA全链条质控体系。新版药典完shan了mRNA药物从DNA模板、原料药到成品制剂的全套合规要求。mRNA成品重点管控序列完整性、5’帽结构、polyA尾长度、LNP粒径电位、封装效率与工艺残留...
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2026-06-15
《欧洲药典》新规(中)|2026年7月强制生效 水质+无菌+微粒+细胞治疗新规
生物医药、实验室从业的同行们,大家好!接上一期EP12.2支原体新规,本期我们继续更新2026年7月1日即将强制执行的EP12.3全套合规变更,全部是今年必须落地、直接影响实验和生产的关键标准。第一,制药用水2.2.44全面改版。新版药典取消旧版氧化物检测,全面切换TOC总有机碳检测。纯化水、注射用水TOC统一限度≤0.5mg/L。同时停用蔗糖、苯醌老旧试剂,全部更换药典CRS标准对照品,旧检测方法不再合规。第二,微粒污染检测标准收紧。小容量注射剂≥10微米微粒限值,收紧至每...
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2026-06-12
《欧洲药典》新规(上)|EP12.2 2026年4月已强制执行 支原体新规
生物医药、实验室从业的同行们,大家好!2026年是欧洲药典新旧标准的关键过渡期,很多人搞混EP12.2、12.3现行标准和2027年才生效的13.1新版标准。今天开始,我们分三期系统讲透全套药典新规:本期先讲已经生效、今年优先级最高的EP12.2支原体强制标准。明确时间线:2026年4月执行EP12.2,7月执行EP12.3;大家听到的13.1新版药典,2026年3月已经发布,但全部技术条款2027年1月1日才强制落地,今年仅做过渡准备。2026年4月1日正式强制执行的支原体...
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2026-06-11
细菌PCR检测Kit核心特点与优势
细菌PCR检测Kit(细菌PCR检测试剂盒)是采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测样本中细菌的专用科研试剂盒,以下是其核心信息整理:试剂盒一般针对细菌保守基因片段(如16SrRNA基因)设计特异性引物,通过PCR扩增目标核酸片段,最终通过电泳条带或荧光信号判断样本中是否存在细菌;荧光定量PCR款还可通过荧光信号的变化实时监测扩增过程,实现定量检测。细菌PCR检测Kit核心特点与优势:检测范围广:常规产品可覆盖超过45种常见细菌属,包括细胞污染高发的芽孢杆菌、葡萄球菌、...
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2026-06-03
为什么免费试用+锁定批次,对实验数据的连续和准确性至关重要
胎牛血清是细胞培养实验中的核心试剂,但很多科研人员都会遇到过:血清更换批次后,细胞状态不稳定、实验结果出现波动。今天一次讲清如何规避这些问题,告别批次困扰,让你细胞培养一路顺畅。实验室该买血清了,即便是还选相同牌子的血清,你一定一定要记住,只要更换血清批次,都必须提前对新批次完成试用验证。找你的供货商要求新批次试用小样。对于不提供新批次试用的供货商,他的科学严谨性确实打分不高。建议大家不要拿自己正式的细胞实验去做数据波动的冒险。另一个采购的注意点:想要长期维持细胞培养状态稳定...
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2026-05-18
支原体pcr检测试剂盒的优势体现及使用注意事项
支原体是一种常见的微生物污染源,尤其是在细胞培养中。支原体污染可能导致细胞培养失败、实验结果不准确等问题。因此,检测细胞培养中是否存在支原体污染对于生物医学研究和生产具有重要意义。PCR(聚合酶链式反应)技术因其高灵敏度和特异性,已成为检测支原体污染的金标准。支原体PCR检测试剂盒便是基于PCR技术开发的用于检测支原体的试剂。支原体pcr检测试剂盒的工作原理:1.样本准备:从细胞培养物中提取DNA。2.PCR反应:将提取的DNA与试剂盒提供的PCR混合液(含引物、dNTP、T...
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2026-05-13
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