头颈部鳞状细胞癌的基因组和新抗原进化

Oncotarget发表了“基因组和新抗原从头肿瘤到头颈部鳞状细胞癌的第一个转移的进化"，该报告报道了先前的工作已刻画了原发性和复发性肿瘤之间突变负担的变化。然而，很少有工作描述新抗原进化的变化。

这些作者描述了23种成对的原发性和复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)肿瘤之间的基因组和新抗原变化。

在这些肿瘤中，他们鉴定了6个预测4个或更多患者新抗原的基因。

在此Oncotarget研究论文中研究的HNSCC肿瘤中，部分患者的共享基因中存在新抗原。

这些共享基因中新抗原的存在可促进控制肿瘤进展的抗肿瘤免疫反应。

布赖恩A.博士凡蒂在圣路易斯的华盛顿大学，圣路易斯儿童医院以及该Siteman癌症中心说，“头颈部肿瘤是一组异质性肿瘤的每年估计有644000个新病例世界各地。"

免疫细胞(包括T细胞)向肿瘤的浸润与改善的结局和HNSCC的更长生存期有关。

浸润的T细胞释放出含有穿孔素和颗粒酶A和B的颗粒，这些颗粒直接杀死肿瘤细胞或释放其他细胞因子和趋化因子，从而促进抗肿瘤免疫反应并改变肿瘤微环境。

例如，浸润的T细胞释放干扰素γ，该干扰素γ增加PD-L1和CTLA-4的表达，这可能增加免疫检查点治疗的功效。

当比较原发性和转移性肿瘤时，已有多项研究描述了HNSCC突变负担的变化，但尚无研究描述HNSCC内原发性和转移性肿瘤之间转移的新抗原负担。

在这项Oncotarget研究中，作者描述了23例HNSCC患者中原发性与首ci复发肿瘤之间的突变和新抗原负担。

在这项Oncotarget研究中，作者描述了23例HNSCC患者的原发性与首ci复发肿瘤之间的突变和新抗原负担

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来源：生物帮

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