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检测病毒的好工具:来自德国MB的RT-PCR引物/探针

更新时间:2023-06-13  |  点击率:413

临床医学中的许多常见检测手段,都源自于生物学研究。我们常见的病毒检测,就利用了RT-PCR技术。德国Minerva BiolabsRT-PCR引物/探针(英文名:SARS-CoV-2 Confirm),用于定性检测和分析病毒RNA。它仅用于研究,不用于临床诊断。

  

RT-PCR(逆转录聚合酶链反应,Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)是一种常用的分子生物学技术,用于在实验室中检测和扩增RNA分子的特定序列。

 

RT-PCR结合了两种基本的技术:逆转录和聚合酶链反应。逆转录是将RNA转录成DNA的过程,利用一种特殊的酶称为逆转录酶(reverse transcriptase)。逆转录酶能够将RNA作为模板,合成与其相对应的DNA,这个DNA称为互补DNAcDNA。逆转录的结果是将RNA分子转化为DNA分子,这样就可以使用PCR技术来扩增目标DNA序列。

 

RT-PCR中,逆转录酶首先与RNA模板结合,利用RNA上的引物(primer)引导合成cDNA链。然后,PCR反应的第二个阶段开始,其中使用DNA聚合酶(DNA polymerase)和一对DNA引物来扩增目标DNA序列。PCR通过多次循环的温度变化,使DNA链的两个末端的引物与DNA模板的特定区域结合,并在每个循环中合成新的DNA链。这样,目标序列就被指数级地扩增了。

 

RT-PCR在分子生物学和医学研究中具有广泛的应用。它可以用于检测和定量RNA分子的表达水平,例如研究特定基因的表达模式、分析病毒感染的程度等。此外,RT-PCR还常用于检测和诊断病原体的存在,例如检测病毒、细菌等引起感染的微生物。

 

RT-PCR(逆转录聚合酶链反应)中,引物(primers)是起关键作用的短DNA片段,用于识别和定向扩增目标RNA序列转录的互补DNAcDNA)。

 

引物通常由两个部分组成:前向引物(forward primer)和反向引物(reverse primer)。这两个引物的序列是针对目标RNA序列的互补序列设计的,以确保引物与目标序列的特定区域配对。引物的设计需要考虑到几个因素,如引物长度、碱基组成、GC含量、互补性等。