当前位置:首页  >  技术文章  >  造血干细胞的新分析发现潜在靶点,干细胞培养基助力科研

造血干细胞的新分析发现潜在靶点,干细胞培养基助力科研

更新时间:2023-06-15  |  点击率:325

组织生态位的重塑通常在疾病中很明显,然而,基质的改变及其对发病机制的贡献却很少被描述。

 

骨髓纤维化是原发性骨髓纤维化(PMF)的一种不适应特征。近日,有研究人员对其进行了谱系追踪,发现大多数表达胶原的肌成纤维细胞来自瘦素受体阳性(LepR+)间充质细胞,而少数来自gli1谱系细胞。

 

相关研究发表在《Cell Stem Cell》上,文章标题为:“ystematic dissection of coordinated stromal remodeling identifies Sox10+ glial cells as a therapeutic target in myelofibrosis"。

 

Gli1的缺失对PMF没有影响。无偏置单细胞RNA测序(scRNA-seq)证实,几乎所有的肌成纤维细胞都起源于lepr谱系细胞,造血生态位因子的表达减少,纤维化因子的表达增加。同时,内皮细胞上调小动脉特征基因。周细胞和Sox10+胶质细胞急剧扩增,细胞间信号传导增强,提示在PMF中具有重要的功能作用。化学或基因消融骨髓胶质细胞可改善PMF的纤维化和其他病理。

 

因此,对病态造血干细胞微环境的系统分析,发现了新的神经胶质细胞靶点。针对这些神经胶质细胞靶点设计的新的治疗方法,或许会成为治疗希望。

 

总结:

lepr谱系间质细胞是PMF中肌成纤维细胞的主要来源

gli1系细胞对肌成纤维细胞的贡献很小,也不是PMF所必需的

•协调间质重塑促进PMF骨髓的发病机制

Sox10+胶质细胞在PMF中扩增,其消融可改善PMF表型

 

Ausbian干细胞专用培养基,广泛支持多种人及动物的胚胎干细胞、间充质干细胞及各种组织来源的成体干细胞的培养。Ausbian干细胞培养基富含多种促细胞增殖的生长因子,因此,在各类干细胞培养过程中,可确切有效地促进干细胞增殖、抑制干细胞分化及维持干细胞表型,增加干细胞的传代次数的作用。Ausbian干细胞培养基已经过生物学安全性检验,并通过放射性辐照灭活,确保产品的绝对无菌性和安全性。