研究揭示免疫疗法新思路，德国MB支原体qPCR检测助力相关产业发展

免疫检查点阻断是一种新型的免疫疗法，用于增强机体免疫系统对癌细胞的攻击能力。在一些免疫检查点阻断剂的生产过程中，如果涉及细胞相关的成分，需要对生产过程进行支原体检测。德国MB支原体qPCR检测试剂盒，特异性高、灵敏度好，通过药典方法学验证。

在免疫应答过程中，存在一些叫做免疫检查点的分子，它们有助于维持免疫系统的平衡，以防止过度活跃的免疫反应损害正常组织。然而，癌细胞可以通过利用这些免疫检查点来逃避免疫系统的攻击，从而抵御免疫系统的打击。

免疫检查点阻断疗法的核心思想是通过抑制这些免疫检查点的作用，从而释放免疫系统对肿瘤细胞的攻击。

免疫检查点阻断在一定程度上，改变了癌症治疗的方向，但一些癌症，如急性髓性白血病(AML)，在免疫检查点阻断治疗过程中，可能会出现没有反应或产生耐药性等情况。

一种潜在的耐药模式是T细胞免疫的免疫逃避，涉及异常的主要组织相容性复合体I类(MHC-I)抗原呈递(AP)。

为了阐明这种耐药机制，研究人员在AML中，使用特异性肽-MHC-I引导的CRISPR-Cas9筛选，确定了关键的MHC-I调节因子。

相关研究发表在《Cell》上，文章标题为：“A membrane-associated MHC-I inhibitory axis for cancer immune evasion"。

排在前三位的负调控因子是表面蛋白sushi domain containing 6 (SUSD6)、跨膜蛋白127 (TMEM127)和E3泛素连接酶WWP2。SUSD6在AML和多种实体癌中大量表达，其消融以CD8+ T细胞依赖的方式增强MHC-I AP并降低肿瘤生长。机制上，SUSD6与TMEM127和MHC-I形成三分子复合物，招募WWP2进行MHC-I泛素化和溶酶体降解。与SUSD6/TMEM127/WWP2基因标记(与癌症生存负相关)一起。

该项研究结果确定了膜相关的MHC-I抑制轴作为白血病和实体癌的潜在治疗靶点。