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『Ausbian进口特级胎牛血清』助力癌细胞研究取得新进展

更新时间:2023-08-20  |  点击率:237

Ausbian

进口特级胎牛血清

助力细胞学实验相关研究

近期发表的各类生命科学研究论文中,活跃着Ausbian进口特级胎牛血清的身影。本期内容,跟随缔一生物,解读一篇关于癌细胞增殖、迁移和转移基础研究。

研究背景

多项研究表明,TROAP在乳腺癌、结直肠癌、卵巢腺癌、肝细胞癌、胃癌等肿瘤中的表达可增强恶性,促进肿瘤发展。

此外,有数据显示,TROAP表达升高与肝细胞癌的临床严重程度呈正相关,表明总生存率和无病生存率较差。

TROAP可通过多种途径影响肿瘤进展,例如:通过前列腺癌的Wnt3/生存蛋白信号通路促进疾病进展。已有研究发现,TROAP在细胞周期的S期和G2期调节细胞分裂周期20 (CDC20),影响纺锤体微管(ASPM),促进恶性肿瘤的发展。

另外,TROAP可以作为一些microRNA的靶点,抑制癌细胞的增殖活性。例如,在KIRC中,miR-532-3p通过靶向TROAP降低癌细胞活力、迁移和侵袭。然而,TROAP在KIRC中的下游调控机制尚未阐明。

研究方法


肾透明细胞癌(KIRC)是一种严重威胁人类健康的肾细胞癌亚型。TROAP是一种重要的致癌因子,其在KIRC中的作用机制尚未得到研究。

该研究探讨了TROAP在KIRC中的具体作用机制,定义了TROAP在KIRC细胞中的表达,并探讨了TROAP在KIRC细胞中的作用及其下游机制。

基本研究方法如下:

  • 使用来自癌症基因组图谱(TCGA)在线数据库的RNAseq数据集分析TROAP在KIRC中的表达。

  • 采用Mann-Whitney U检验从临床资料中分析该基因的表达。

  • 采用Kaplan-Meier法进行KIRC的生存分析。

  • 采用qRT-PCR检测细胞中TROAP mRNA的表达水平。

  • 采用Celigo、MTT、创面愈合、细胞侵袭试验和流式细胞术检测KIRC的增殖、迁移、凋亡和细胞周期。

  • 研究人员设计了小鼠皮下异种移植实验来证明TROAP表达对KIRC体内生长的影响。

  • 采用共免疫沉淀(CO-IP)和霰弹枪液相色谱-串联质谱(LC-MS)的方法,进一步研究TROAP的调控机制。

研究结果


TCGA相关生物信息学分析显示,TROAP在KIRC组织中显著过表达,与高T及病理分期、预后差有关。

抑制TROAP表达可显著降低KIRC的增殖,影响细胞周期,促进细胞凋亡,减少细胞迁移和侵袭。

皮下异种移植实验表明,敲除TROAP后,小鼠肿瘤的大小和重量明显减小。

CO-IP和质谱后生物信息学分析显示,TROAP可能与信号换能器和转录激活因子3 (STAT3)结合,在KIRC中实现肿瘤进展;功能恢复实验证实了这一点。

TROAP可能通过结合STAT3调控KIRC的增殖、迁移和转移。