cAMP控制干细胞后代的分化，干细胞培养基助力科研

Ausbian干细胞培养基，广泛支持多种人及动物的胚胎干细胞、间充质干细胞及各种组织来源的成体干细胞的培养。

在不同的组织类型和生物体中，生态位已经被证明可以控制干细胞的自我更新。最近，一个单独的生态位被提出来控制干细胞子代分化，称为分化生态位。然而，分化生态位是否以及如何直接向干细胞后代发出信号来控制它们的分化仍然知之甚少。

研究人员发现，在果蝇卵巢中，生殖鞘内(IGS)细胞形成两个独立的生态位区室，控制生殖系干细胞(GSC)的自我更新和后代分化。

相关研究发表在《PNAS》上，标题为：“Gap junction–transported cAMP from the niche controls stem cell"。

在这项研究中，研究人员发现IGS细胞表达Inx2蛋白，该蛋白与种系特异性Zpg蛋白形成间隙连接(GJs)，以控制GSC谱系的逐步发展，包括GSC自我更新，种系囊肿形成，减数分裂双链DNA断裂形成和卵母细胞规范。

种系特异性的Zpg和igs特异性的Inx2基因敲低在GSC的逐步发育中会导致类似的缺陷。此外，次生信使cAMP通过GJs从IGS细胞转运到GSC及其后代，激活PKA信号，控制GSC的逐步发育。

因此，该项研究证明了生态位通过GJ-cAMP-PKA信号轴直接控制GSC后代的分化，这为生态位控制干细胞分化提供了重要的见解，并强调了gj转运的cAMP在组织再生中的重要性。由于GJs和cAMP广泛分布，这可能代表了生态位控制各种组织类型和生物体成体干细胞发育的一般策略。