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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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贴壁细胞复苏后大量漂浮的原因及应对策略
在细胞培养过程中,贴壁细胞复苏后大量漂浮是一个常见且令人困扰的问题。这一现象不仅影响了细胞的生长和增殖,还可能导致实验失败。原因分析传代前细胞密度过大:细胞在复苏后,如果传代前的细胞密度过大,即细胞融合度超过80%,可能会导致传代后细胞漂浮。这是因为过高的细胞密度会增加细胞间的接触抑制,影响细胞的贴壁能力。细胞状态不佳:细胞在冻存和复苏过程中,可能会受到各种因素的影响,导致细胞状态不佳。这包括细胞膜的损伤、代谢功能的紊乱等,这些都会使细胞在复苏后难以贴壁。吹打次数过多:在细胞...
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2024-11-15
细胞传代后不贴壁的原因及解决方案
细胞传代是细胞培养中的一项基本操作,它确保了细胞系的持续增殖和实验的进行。然而,有时在细胞传代后,我们会发现细胞不贴壁,这可能会对细胞生长、增殖以及后续实验产生负面影响。细胞传代后不贴壁的原因胰酶处理不当:胰酶用于分离细胞,但如果处理时间过长,会过度消化细胞表面的贴壁蛋白,导致细胞在传代后无法有效贴壁。培养液成分问题:培养液中某些成分(如血清、生长因子)的缺乏或比例不当,会直接影响细胞的贴壁能力。细胞密度过低:传代时如果细胞密度过低,细胞间的相互作用减弱,分泌的细胞外基质不足...
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2024-11-15
低结合反应管如何减少DNA吸附:原理与应用
在DNA实验过程中,确保DNA样本的完整性和高效扩增是实验成功的关键。然而,DNA样本在反应管中的非特异性吸附一直是影响实验结果准确性的重要因素。为了解决这一问题,科学家们研发了低结合反应管,这种特殊设计的反应管能够显著减少DNA在管壁上的吸附,从而提高实验的效率和准确性。一、低结合反应管的材料与设计低结合反应管的核心在于其特殊的材料与设计。这些反应管通常采用低吸附材料制成,如特殊的双链聚合物设计构成的亲水表面,这种材料能够显著降低DNA在管壁上的非特异性吸附。与传统的聚丙烯...
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2024-11-15
神经干细胞培养基的选择及鉴定
神经干细胞培养基的选择及鉴定一、神经干细胞的来源神经干细胞可以从多个来源获取,包括胚胎干细胞(EmbryonicStemCells,ESCs)、诱导多能干细胞(InducedPluripotentStemCells,iPSCs)以及成体神经组织(如大脑、脊髓等)。其中,成体神经组织来源的神经干细胞因其较低的伦理争议和较高的实用性而受到广泛关注。二、神经干细胞培养基的选择神经干细胞的培养需要特定的培养基,以提供必要的营养物质和生长因子。常用的培养基包括DMEM/F12、Neur...
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2024-11-15
为什么DNA实验中要使用低结合的反应管
在DNA实验过程中,确保实验结果的准确性和可靠性是很重要的。为了实现这一目标,科学家们不断探索和改进实验方法和材料。其中,低结合的反应管在DNA实验中扮演着至关重要的角色。本文将探讨为什么DNA实验中要使用低结合的反应管,并解析其带来的多重优势。1.减少吸附,提高样品回收率DNA实验,如PCR扩增和DNA片段连接,涉及DNA模板、引物、酶和其他关键成分的高效、准确扩增和结合。低结合的反应管通过其特殊的材质和设计,能够有效减少这些成分在管壁上的吸附。这种低吸附特性有助于避免实验...
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2024-11-14
NAT法在哪些方面可以替代培养法呢
NAT法(NucleicAcidAmplificationTests,核酸扩增技术)在多个方面可以替代传统的培养法,特别是在微生物检测领域,如支原体检测。以下是对NAT法可以替代培养法的具体方面的归纳:一、检测效率快速检测:培养法通常需要较长时间,如14-28天不等,才能完成检测周期。而NAT法,如PCR(聚合酶链式反应)或荧光定量PCR等,能够在短时间内(如数小时)完成检测,大大提高了检测效率。缩短检测周期:NAT法的快速检测特性使得检测周期大大缩短,这对于需要快速得到检测...
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2024-11-14
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