李斯特菌显色培养基的操作步骤和质量控制

　　李斯特菌显色培养基通常是采用属特异性β－葡萄糖苷酶和磷脂酰肌醇或胆碱酶显色技术。平板制备时对磷脂酰肌醇或胆碱配套试剂要求严格，温度过高会产生絮状物，难以观察到菌落特征，温度过低又易凝固而不能再次加热溶解。

　　李斯特菌显色培养基的注意

　　此培养基仅供实验室使用。

　　李斯特菌显色培养基的用法

　　称取基础培养基14.2g加入180ml蒸馏水，加热溶解并不停搅拌；另取1.2g李斯特氏菌添加剂，加入20ml无菌水，并加入一些玻璃球，不停振动1-2min，使其混合均匀，将二者分别于121℃高压灭菌15min。冷至50℃左右时，把李斯特氏菌添加剂加入基础培养基中，并加入李斯特氏菌抑菌剂1和2各1支，混匀，倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为5mm，这样有利观察不透明环。

　　贮存

　　制备好的固体平板保存于2-8℃，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8℃

　　失效

　　干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。

　　李斯特菌显色培养基的操作步骤

　　使用前，把制备好的培养基放置室温10-20分钟。

　　1、按SN标准、GB标准、FDA标准、ISO标准或其它标准制备样品液；

　　2、把25g样品液加入225mlEB增菌液中30℃培养48小时；或把样品液和Half-Fraser增菌液按照1：10的比例混匀，30℃培养24小时。

　　3、取一环增菌液划线接种到李斯特氏菌显色培养基上，37℃培养24-48小时。

　　李斯特菌显色培养基的质量控制

　　1、外观

　　此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈淡黄色。制备好的平板呈不透明乳白色培养基。

　　2、微生物试验

　　以上便是今天关于李斯特菌显色培养基的操作步骤和质量控制的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。