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O157显色培养基的实验操作步骤都了解清楚了吗

更新时间:2020-05-15  |  点击率:992
     O157显色培养基用于食品、病人粪便样品中O157:H7菌的快速检测。O157:H7菌显亮红色、淡红色或红色,菌落周围没有蓝色晕圈,大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色,菌落周围有蓝色晕圈;其它细菌显蓝色、黄色或无色。本培养基的特异性高,可以克服SMAC培养基引起的假阳性和假阴性结果,是一种很理想的快速检测培养基。
  O157显色培养基的原理
  混合的显色底物区分大肠杆菌和大肠杆菌O157:H7。山梨醇是可发酵的碳水化合物
  大肠杆菌——蓝绿色
  大肠杆菌O157:H7——深紫色至洋红色
  克雷伯氏菌——无色至蓝色,黏液状
  绿脓杆菌——无色
  月桂基硫酸钠和胆盐混合物增加选择性——革兰氏阳性菌被抑制
  FD052——抑制气单胞菌属和普罗威登斯菌属
  O157显色培养基的操作
  称取瓶内干粉,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可按29.2g/L的比例扩大或缩小。
  将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。
  加热至100℃,并按常规不断搅拌。如果用高压灭菌锅,不要加压,加热不能超过100℃。混合物也可以在微波炉内加热,煮沸后,立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后再移入微波炉继续加热,直至琼脂等*溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。
  将培养基冷却至45-50℃后,倾倒于培养皿或试管中。
  注1:如果需要选择性更强的培养基,可在48℃时加入亚碲酸钾溶液,使终浓度为2.5mg/l。
  注2:如果标本中含有较多的变形杆菌,可在48℃时加入头孢克肟,使其终浓度为0.025mg/l。
  注3:如果标本中含有较多的假单胞菌和/或气单胞菌,可在48℃时加入西苏罗锭(头孢磺碇),使其终浓度为5mg/l。