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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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从基础到进阶:干细胞完全培养基的标准化操作指南
从基础到进阶:干细胞完全培养基的标准化操作指南一、干细胞完全培养基的核心作用干细胞完全培养基并非简单的营养液,而是一个复杂的化学与生物学系统,其主要作用体现在以下几个方面:1.提供基础营养与能量支持完全培养基中含有氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖等基础成分。这些物质是细胞进行新陈代谢、合成蛋白质和维持细胞膜电位的基础。例如,葡萄糖为细胞提供能量,而L-谷氨酰胺则是细胞生长所必需的氮源。2.维持细胞的“干性”与未分化状态这是干细胞培养基区别于普通细胞培养基的关键。通过添加特定的生...
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2026-09-11
欧洲药典2026重大更新 EP多版交替,企业该如何合规应对?
EP12.2、EP12.3已强制执行,EP13.1明年1月生效!欧洲药典2026年已做重大改动,关键时间线如下:•EP12.2:2026年4月1日生效,核心为支原体检测条款修订。•EP12.3:2026年7月1日生效,覆盖制药用水、无菌检查、微粒、细胞治疗四大板块。•EP13.1:2026年4月发布,2027年1月1日正式强制执行,新增mRNA/单抗等先进疗法质控标准,并正式废除兔热原试验,转向体外法。企业现阶段四项重点工作:第一,尽快核查SOP和放行标准,完成EP12.2、...
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2026-09-11
穿透支原体pcr试剂盒的性能特点及具体操作流程
穿透支原体pcr试剂盒是专门针对穿透支原体感染开发的核酸检测产品,依托多重技术优化设计,覆盖从样本处理到结果判读的全流程需求。穿透支原体pcr试剂盒的性能特点:1.特异性突出:仅针对穿透支原体的特异性核酸序列进行扩增,不会与其他呼吸道常见病原体或人体正常菌群的核酸发生反应,阳性结果可直接对应穿透支原体感染,无需额外验证。2.抗干扰能力强:可适配咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、血清等多种常见临床样本类型,对样本前处理后的残留杂质有较高的耐受性,减少因样本差异导致的检测误差,结果重复性...
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2026-09-10
fbs胎牛血清的优势性能和正确的储存与使用方法
fbs胎牛血清的优势性能和正确的储存与使用方法一、什么是胎牛血清(FBS)?胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是从5至8月龄胎牛体内,通过心脏穿刺无菌采集血液,经自然凝结、离心分离后获得的浅黄色澄清液体。由于胎牛尚未接触外界环境,其血清中抗体、补体等免疫球蛋白含量极低,而生长因子、激素、营养物质极为丰富,被认为细胞培养中品质高的血清类型。FBS富含超过1000种已知成分,包括生长因子(如IGF、FGF、EGF、PDGF等)、激素(如胰岛素、生长激素等)、载体...
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2026-09-10
支原体检测标准品核心用途
支原体检测标准品是支原体检测体系的核心溯源参考物质,核心用途覆盖方法验证、日常质控、法规合规三大核心场景,是生物制药、细胞治疗等领域保障检测结果准确合规的关键耗材。方法学验证核心用途:灵敏度验证:用于验证qPCR等支原体检测方法的*低检出限,确保达到《中国药典》、USP、EP要求的10CFU/95%阳性检出率标准。专属性验证:验证检测体系对支原体近缘微生物、常见生产用细胞样本无交叉反应,排除基质干扰,保障检测结果特异性。全流程性能验证:完成检测方法的精密度、耐用性...
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2026-09-03
做对这三步, 动物疫苗生产轻松选对~猪血清
用猪血清作为原料,生产动物疫苗的厂家都知道,要保证疫苗产量稳定,选对猪血清是重中之重!但究竟该怎样选到上佳的猪血清?按照这三步,会让你生产一路顺畅!第一,全套安全筛查,严控低内毒素指标。优先选择具备完整病毒核酸筛查、无菌检测、支原体阴性检测报告的猪血清,同时严格把控超低内毒素指标。从源头杜绝外源污染和生产干扰,保障生产安全合规、数据稳定。第二,优选超大批次货源。疫苗工业化连续生产用量大,尽量选择单批次分装量700–900瓶的大批次血清(单瓶猪血清500ml/瓶)。大批次货源可...
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2026-08-28
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