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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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培养中常出现一些黑点,是污染吗?
现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展,细胞培养更具有特殊的作用和价值。比如基因工程药物或疫苗在研究生产过程中很多是通过细胞培养来实现的。基因工程乙肝疫苗很多是以CHO细胞作为载体;细胞工程中更是离不细胞培养,杂交瘤单克隆抗体,*是通过细胞培养来实现的,既使是现在飞速发展的基因工程抗体也离不开细胞培养。正在倍受重视的基因治疗、体细胞治疗也要经过细胞培养过程才能实现,发酵工...
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2022-04-24
二倍体细胞培养方法原理及实验步骤
实验方法原理二倍体细胞来源体内二倍体细胞,也即正常细胞的初代培养。初代培养细胞成功后能始终保持二倍体细胞性状,便成为二倍体细胞培养。二倍体细胞虽不难培养,但欲求长期呈旺盛地增殖生长、并保持二倍体细胞性状,亦非易事。为此必须采取一些有效的措施,一是低温冻存,二是妥善的培养方法。用反复传代的方法以求获得大量细胞和维持细胞长期生存的办法是不妥的。因在反复传代中,难免由于培养条件的变化和其它不利影响,使细胞生物学性状发生变化。随时间延长不仅能导致细胞停止生长,并可失掉二倍体性状或发生...
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2022-04-22
保姆级细胞冻存方法
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。既可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种,又起到了细胞保种的作用。在不附加任何保护剂下直接冻存细胞时,细胞内和外环境中的水都会形成冰晶,能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等,能引起细胞死亡。因此,冻存时,应向培养液中加入保护剂,可使冰点降低。在缓慢的冻结...
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2022-04-22
细胞传代的实验操作都有哪些?
我们以贴壁细胞培养为例:1、穿好细胞房专用的实验服,戴好灭菌手套和口罩。2、从培养箱中取出细胞培养瓶或培养皿(Tip1:一般选择处于对数期的细胞),用75%酒精消毒外包装后转移至到超净台中。3、打开盖子(Tip2:如果是培养皿,只需打开一个缝隙即可,避免污染),轻轻吸出旧的培养液,加入适量PBS缓冲液洗涤1-2次(Tip3:注意从未培养细胞的侧壁加入,以免冲掉细胞),弃去PBS缓冲液。4、用移液器加入适量胰酶(Tip4:具体量根据实验需要确定,提前将胰酶37℃预热,效果更好)...
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2022-04-21
细胞传代干货~什么是细胞传代及需要准备哪些耗材?
细胞培养是指细胞在体外的培养技术,即在无菌条件下,从机体中取出组织或细胞,模拟机体内正常生理状态下生存的基本条件,让它在培养皿中继续生存、生长和繁殖的方法。通过细胞培养我们可以获得大量的、性状相同的细胞,以便于研究细胞的形态结构、化学组成及功能和机制。什么是细胞传代?细胞传代培养(subculture),当原代培养成功以后,随着培养时间的延长和细胞不断分裂,一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制,生长速度减慢甚至停止;另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。...
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2022-04-21
悬浮细胞培养的相关知识
材料与仪器冻存HeLaS3细胞70%乙醇*MEM-10胰酶/EDTA旋转瓶*培养基-525cm2组织培养瓶C02培养箱SorvallH-6000A转子100ml或200ml通气旋转瓶和带滤膜的瓶盖步骤1.将含有冻存HeLaS3细胞的安瓿放入37℃水浴中解冻。2.用70%乙醇对安瓿的顶端进行消毒,打开安瓿,用吸管将细胞转移到含有5ml*MEM-10培养基的25cm2组织培养瓶中,轻轻摇动培养瓶,使细胞均匀分布于培养瓶中,放入5%CO2加湿培养箱中37℃培养过夜。3.将培养基吸出...
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2022-04-20
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