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2024-3-14

一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感，过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此，胎牛血清会经常或长时间作用于细胞，一旦内毒素含量过高，细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长，被内毒素影响，细胞将处于“亚健康状态”，进而影响实验结果的稳定与准确性。因此，为保证细胞的健康，在培养细胞时，应该选用内毒素含量尽可能低的血清，以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清，选择内毒素含量≤3EU/ml，澳洲进口血源，曾经是细胞典藏等重大项目...

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细胞培养中常用的血清有哪些，有什么区别细胞培养中血清的类别：胎牛血清、透析型胎牛血清、天然低IGG胎牛血清、干细胞培养胎牛血清、特殊用途胎牛血清、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清、胎牛血清替代物、小牛血清、新生牛血清、加强型小牛血清、补铁小牛血清、成牛血清、供体马血清、兔血清、鸡血清、猪血清、马血清、其他动物血清、合成血清替代品。在细胞培养中常用的是胎牛血清，胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。显然，胎牛血清是品质高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的... 查看详情 2022-04-07
血清应用于细胞培养中的优点血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5.起酸碱度缓冲液作用。6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受... 查看详情 2022-04-07
细胞培养的具体步骤和注意事项有哪些？具体步骤1.细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM*培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM*培养基清洗，弃上清液。加入DMEM*培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。2.细胞传代当细胞密度达到80%~90%（过早产量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3... 查看详情 2022-04-06
高效复苏细胞的秘诀细胞培养的开始，就是复苏细胞。如何有条不紊地让细胞从沉睡中苏醒？今天就来给大家总结几个实用小技巧，快点来get！细胞复苏流程：1、将冻存的细胞从液氮罐中取出，立即放入37°C的水浴中进行融化，轻柔晃动，加速融化，直到小瓶中只剩下一小块冰，时长应控制在1min中；2、用70%乙醇擦拭瓶外后转移无菌操作台中，打开瓶盖前，用酒精灯火焰对瓶口进行消毒；3、将预加热的新鲜*培养基滴入小瓶中。缓慢用移液枪吸取瓶中液体至15ml离心管中，加入适量浓度和体积的*培养基，轻柔混合均匀；4、20... 查看详情 2022-04-06
如何培养好肿瘤细胞？肿瘤细胞在体外不易生长，那我们该如何培养好肿瘤细胞呢？取材、成纤维细胞排除，培养液和培养底物。(1)取材：尽量避免取退变组织，癌性转移淋巴结、胸腹水是好的培养材料，组织尽快培养，如不能立即培养，可贮存于4℃，不宜超过24小时。(2)培养基的选择：RPMI1640、DMEM、mc-coy5A有些肿瘤细胞需要生长因子，如乳腺癌细胞。注意：含有血清和相关生长因子更易培养成功。(3)成纤维细胞的排除成纤维细胞肿瘤细胞的生长。机械刮除法：标记肿瘤细胞生长的范围（画圈），刮除直至*刮除掉... 查看详情 2022-04-02
Ausbian血清助力胶质瘤研究新发现近日，一篇发表在前沿医学类杂志上的一篇标题为《ZNF655PromotestheProgressionofGliomaThroughTranscriptionalRegulationofAURKA》的文章，引起了广泛关注，研究者们选用的，正是Ausbian胎牛血清！胶质瘤胶质瘤是人类中枢神经系统中最常见的肿瘤，具有复杂的异质性、恶性程度高、侵袭性强、预后差等特点。胶质瘤主要由星形细胞瘤、少突神经胶质瘤、室管膜瘤、神经胶质瘤杂交瘤等多种亚型组成。目前,传统的治疗方法包括手术、放... 查看详情 2022-04-02

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