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2024-3-14

一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感，过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此，胎牛血清会经常或长时间作用于细胞，一旦内毒素含量过高，细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长，被内毒素影响，细胞将处于“亚健康状态”，进而影响实验结果的稳定与准确性。因此，为保证细胞的健康，在培养细胞时，应该选用内毒素含量尽可能低的血清，以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清，选择内毒素含量≤3EU/ml，澳洲进口血源，曾经是细胞典藏等重大项目...

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带你认识细胞-细胞的结构细胞（Cells）是由英国科学家罗伯特·胡克（RobertHooke，1635～1703）于1665年发现的。当时他用自制的光学显微镜观察软木塞的薄切片，放大后发现一格一格的小空间，就以英文的cell命名之。19世纪中期，德国动物学家施旺（TheodorSchwann,1810~1882）进一步发现动物细胞里有细胞核，核的周围有液状物质，在外圈还有一层膜，却没有细胞壁，他认为细胞的主要部分是细胞核而非外圈的细胞壁。19世纪末叶,人们对细胞质的形态观察也较注意,相继观察到几种重... 查看详情 2022-01-11
脂肪研究新发现，抵御感染好帮手脂肪减肥人群对于脂肪可以说是深恶痛绝。但实际上，脂肪除了会让人变胖，还有其他作用。近日，发表在《NatureCommunications》上的一篇标题为：“Freefatty-acidtransportviaCD36drivesβoxidation-mediatedhematopoieticstemcellresponsetoinfection”的文章，揭示了脂肪的另一个作用。急性感染可诱导造血干细胞的快速扩张，但支持这种扩张的机制仍不*。”在小鼠模型中，我们发现在急性感染过... 查看详情 2022-01-10
免疫细胞分离技术 1、淋巴细胞的分离取肝素抗凝血1m1加Hanks液1m1稀释后，沿管壁徐徐滴流叠加盛有2m1淋巴细胞分离液的试管内(注意勿与分离液混合，然后2000r／min水平离心20min，管内分为4层，自上而下依次为血浆，单个核细胞，颗粒白细胞、红细胞。用毛细管伸至单个核细胞层中(位于细胞分离液与血浆的界面上)，沿管壁轻轻吸出全部细胞。然后用Hanks液洗两次，每次2000r／min离心10min，最后用RPMIl640培养液将细胞配成2×106／m1的细胞悬液备用。2、T细胞及B细胞... 查看详情 2022-01-10
过往→未来，我们一直都在！科研实验中，细胞的体外培养一直是一个重要环节。细胞要养好，就要用好血清，如Ausbian®特级胎牛血清，它适合各种细胞培养，尤其适合难养细胞，如：干细胞、肝细胞，神经细胞，原代培养、细胞融合、转染细胞等。细胞实验室最常面对的难题就是：如何保持无菌。细胞一旦遭到污染,所有的实验结果都会变得毫无意义。结细胞污染的主要原因包括：操作技术不严格、试剂质量不达标、大气中孢子计数增加、养箱或操作台使用和维护不当等。因此，在细胞培养过程中，操作者不仅要严格遵守标准的操作程序，同时还... 查看详情 2022-01-04
细胞培养的具体步骤是什么？细胞培养技术指的是细胞在体外条件下的生长，在培养的过程中细胞不再形成组织（动物）。培养物是单个细胞或细胞群。细胞在培养时都要生活在人工环境中，由于环境的改变，细胞的移动或受一些其他因素的影响，培养时间加长，传代导致细胞出现单一化型。一、细胞复苏将冻存细2113胞从液氮5261中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融4102化。移人15ml离心管中，加入10ml预热1653的DMEM*培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10mlDMEM培养基清洗，... 查看详情 2022-01-04
动物细胞培养的原理是什么您知道是吗？动物细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，动物细胞在培养的过程中不再形成组织。从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。1用途：指动物、(包括哺乳动物、昆虫、鱼类、禽类等)细胞在体外的培养技术，即在无菌条件下，从机体中取出组织或细胞，模拟体内正常生理状态下生存的基本条件，让它在培养器皿中继续生存、生长和繁殖的方法。体外培养的细胞可分为原代细胞和传代细胞。动物细胞培养给细胞生物学的研究带来了极大的方便，解决了以人的活细胞材料作为... 查看详情 2021-12-31

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