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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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常规细胞培养的方法
科研实验中,细胞的体外培养一直是一个重要环节。细胞要养好,就要用好血清,如Ausbian®特级胎牛血清,它适合各种细胞培养,尤其适合难养细胞,如:干细胞、肝细胞,神经细胞,原代培养、细胞融合、转染细胞等。常规细胞培养的方法:初代培养原理将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。仪器、材料及试剂仪器:培养箱(调整至37℃),培养瓶、...
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2021-12-27
李斯特菌显色培养基试验前,要做好哪些准备工作
李斯特菌显色培养基的试验方法:1.配制培养基:称取基础培养基14.2g加入180mL蒸馏水,加热溶解并不停搅拌;另取1.2g李斯特氏菌添加剂,加入20mL无菌水,并加入一些玻璃球,不停振动1-2min,使其混合均匀,将二者分别于121℃高压灭菌15min。冷至50℃左右时,把李斯特氏菌添加剂加入基础培养基中,并加入复溶后的李斯特氏菌抑菌剂1支,混匀,倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为2-3mm,这样有利观察不透明环。使用前,把制备好的培养基放置室温10-20分钟。2.按SN标准...
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2021-12-24
如何识破支原体污染
支原体(mycoplasma)是一种没有细胞壁的最小原核细胞。在细胞培养过程中,支原体污染率达到60%以上,当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变,污染严重时细胞生长缓慢,细胞形态发生改变,并出现细胞病变。因而细胞培养过程中,防止支原体污染是一个世界性的难题。支原体污染细胞后很难察觉,同时若细胞培养过程受到了支原体污染,*清除支原体也是非常困难的。因此在细胞培养过程中,定期进行支原体检测,在源头上清除支原体污染,并做好支原体预防工作显...
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2021-12-23
抗原呈递的先天淋巴样细胞调控神经炎症
多发性硬化症影响着世界200多万人。包括阿尔茨海默病和帕金森病在内的,其他慢性脑部炎症疾病,也困扰着数以千万计的人。有证据显示,中枢神经系统(CNS)中的促炎T细胞与多发性脱髓鞘和神经退行性疾病有因果关系,但控制这些反应的途径尚不清楚。在一项新的研究中,研究人员探究了一种称为3型先天淋巴细胞(group3innatelymphoidcell,ILC3)的免疫细胞,并利用多发性硬化症的小鼠模型证实大脑中的这些炎症性ILC3作为抗原呈递细胞发挥作用。通过实验发现:这些免疫细胞向T...
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2021-12-23
传统的支原体检测方法
支原体对细胞培养会带来严重的危害,同时,它的发生率较高,肉眼不易察觉。有报道,在细胞培养室中,它的平均发生率甚至可高达63%。在生物制品中,它的发生率为1%~3%。污染细胞的支原体主要有五个方面的可能来源:1.环境2.被污染的细胞3.人体表面的携带(如口腔、鼻腔、皮肤等)4.实验试剂,如培养基、胰酶等5.未*消毒的实验器具传统的支原体检测方法有哪些呢?方法一:培养法。直接将待测样品涂布在支原体液体或固体培养基上,让其生长,一般需要数周,才能看到菌液变浑浊或有菌落长出。培养法是...
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2021-12-22
支原体清除和预防
支原体(Mycoplasma)是一种没有细胞壁的原核生物,大小约0.3-0.8微米。目前,已发现的支原体品种有100多种。其中,有20种左右曾经在各种细胞培养体系中检测到,但超过98%以上的支原体污染是由6-8种引起的。而且同一种细胞经常被多种支原体污染。由于支原体直径较小,经常可以穿过实验室常规的0.20微米孔径的除菌滤膜,高压过滤时,甚至可以穿过0.10微米孔径的除菌滤膜,造成细胞的支原体污染。细胞培养的支原体污染来源主要有:(1)细胞之间的交叉污染,这是支原体污染的最主...
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2021-12-22
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