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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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细胞培养的基本知识——细胞培养的无菌环境
细胞培养是一种无菌技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物和不受其他有害因素的影响。为防止微生物污染和有害因素的影响,细胞培养室要求环境清洁,空气清新、干燥、无尘。细胞培养实验室由无菌操作区、孵育区、制备区、储藏区、清洗和消毒灭菌区6部分组成,这些区域的共同特点是房间要宽敞、明亮,地面要便于清洁、防滑,墙壁的质地光滑坚硬,仪器设备布局合理,方便操作,避免交叉干扰,陈设简洁,便于清扫。一、无菌室无菌室的结构:一般由更衣间、缓冲间、操作间三部分组成。无菌室的消毒和防污染:为保持无...
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2021-11-25
支原体常规检测方法汇总(三)
细胞培养过程中支原体检测方法如约而至第三期来啦!还没有看前两期内容的小伙伴可以看我之前发的:支原体常规检测方法汇总(一)、支原体常规检测方法汇总(二)上回书和上上回书说道qPCR检测法是一种目前比较常用效果也比较可靠的方法那除了qPCR还有没有其他方法可以检测呢?所以今天就来讲讲分离培养法和DNA染色法有请两位主角闪亮登场01、分离培养法简单来说,这种方法的基本原理就是:分离,然后培养听君一席话如听一席话,展开来讲,就是从可疑的细胞培养体系中取样,接种到适宜支原体生长的琼脂平...
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2021-11-25
支原体常规检测方法汇总~之二
上周我们一起讨论了基于Venor®GemqEP试剂盒的支原体qPCR经典检测法,也是目前使用比较广泛的方法之一。当然啦,关于支原体的检测,方法众多。今天我们就来了解一下,操作相对更简单的“一步法”。该方法会用到MinervaBiolabs公司的另一种试剂盒——VenorGeM®OneStep,它与上周介绍的经典法试剂盒类似,都是利用了荧光定量PCR的基本原理。(前情提要在这里,戳戳下方图片传送到经典法支原体检测试剂盒详解)不同的是,“一步法”试剂盒中,直接将内...
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2021-11-24
细胞培养的小常识——体内、外细胞的差异和分化
现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展,细胞培养更具有特殊的作用和价值。比如基因工程药物或疫苗在研究生产过程中很多是通过细胞培养来实现的。基因工程乙肝疫苗很多是以CHO细胞作为载体;细胞工程中更是离不细胞培养,杂交瘤单克隆抗体,*是通过细胞培养来实现的,既使是现在飞速发展的基因工程抗体也离不开细胞培养。正在倍受重视的基因治疗、体细胞治疗也要经过细胞培养过程才能实现,发酵工...
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2021-11-24
血清的使用与储存:正确的使用及保存血清,使血清发挥应有的作用
使用前处理:大部分血清在使用前必须灭活处理,即56℃30分钟。灭活的目的是去除血清中的补体成分,避免补体对细胞产生毒性作用。血清经过灭活也会损失一些对细胞有利的成分,如生长因子,因此也有人提出血清不经灭活直接用于培养,这样做的前提是确认血清中不含补体成分。对于一些品质高的胎牛血清和新牛血清可以考虑不经灭活直接用于细胞培养。储存条件:血清一般储存于-20℃,同时应避免反复冻融。购买大包装的血清后,首先要灭活处理,然后分装成小包装,储存于-20℃,使用前融化。融化时最好现置于4℃...
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2021-11-23
血清质量的鉴定一般包括哪几个方面
理化性质:如渗透压、pH值、蛋白电泳图谱、蛋白含量、激素水平、内毒素等。蛋白含量包括血清总蛋白含量(不低于35-45g/L)、球蛋白含量(应小于20g/L)、血红蛋白含量等。其中球蛋白含量是一项非常重要的指标,血清中球蛋白主要是抗体,球蛋白含量越低血清质量越高。血红蛋白也是越低越好。微生物检测:包括细菌、真菌、支原体、病毒等。特别是对支原体、病毒的检测,支原体是一种很小的微生物,可通过孔径22u的滤膜。支原体、病毒污染在光学显微镜下难于察觉,细胞也能生长繁殖,但会影响实验结果...
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2021-11-23
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