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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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实验室/生产环境预防支原体污染,更重要
在疫苗生产、生物制药和细胞培养试验中,支原体污染的预防和祛除,是保证生产质量和实验顺利的重要环节。但在预防细胞支原体污染方面,实验室/生产环境的预防实际上更为重要,因为环境中很容易存在支原体污染。许多温暖潮湿的地方,除了容易滋生支原体,还容易生长真菌和细菌。因此应定期对实验室和生产环境进行消毒,祛除那些对实验和生产有害的微生物。笔者发现,在全qiu微生物(特别是支原体)检测和祛除领域中,的是一家位于德国柏林郊外的生物厂家——德国MinervaBiolabs公司(简称德国MB)...
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2020-11-11
细胞支原体污染与细菌、病毒、真菌污染的区别
支原体污染对细胞有很多危害。然而在支原体污染早期,细胞大多症状并不明显,实验人不易发现。污染到中后期,细胞才会有如下表现:由于支原体污染早期不易被发现,建议实验室定期对细胞上清做适当监控(可使用德国MB公司的Verno®GemOneStep试剂盒或Verno®GemqOneStep试剂盒,取2ul细胞上清即可判别是否有支原体污染,灵敏度很高,覆盖的支原体物种很广)。那么,如何区分支原体污染与细菌、真菌、病毒的污染呢?它们的各自表现如下:细菌污染细菌在普通倒置显...
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2020-11-10
新guan病毒为什么要检测多个靶点
为什么新guan病毒不能只检测一个靶点目前,市面上常见的新guan病毒检测靶点为ORF1ab和N基因或E基因。但据WHO的相关文件,随着疫情的进行,新guan病毒的靶点序列可能会产生突变,从而导致引物/探针无法与目的序列结合,导致假阴性。因此WHO建议检测多个靶点。以往上建议筛查时先检测E基因(包膜基因),在确证时检测RdRp基因(即RNA依赖性RNA聚合酶基因),该基因有助于辨别新guan与其他冠状病毒【1】【2】。参考文献:1.CormanVM,BleickerT,Brü...
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2020-11-10
【胎牛血清品质】的关键决定因素
胎牛血清是细胞实验室常用的培养基。血清品质与细胞状态生长等密切相关。那么,什么与血清品质相关呢?这要从血清的生产谈起。胎牛血清的生产一共分为四个过程:血源供应——质量核查——工艺处理——质量保证。这四个方面与血清的品质都有密切的关系。1.血源供应胎牛血清来自5-8个月胎龄的胎牛,系母牛剖宫后穿刺取血而来。如果是足月产,就不合乎要求了,一些促进细胞生长发育的因子在血清中也消失了。其次是这些母牛的健康状况要好,没有疾病,这要经过兽医的检查。母牛的身体和精神状况会影响血液中的成分。...
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2020-11-10
一些常见的限定化学成分培养基操作介绍
限定化学成分培养基是指培养基中的素有成分都是明确的,它同样不含有动物蛋白,化学限定培养基同样也不是添加了植物水解物,而是使用了一些已知结构与功能的小分子化合物,如短肽、植物激素等.这种培养基更有利于分析细胞的分泌产物.目前已经有适合于293细胞、CHO细胞、杂交瘤细胞生长的CDM问世。一、常规培养和传代1)在聚碳酸酯Erlenmeyer摇瓶中预平衡足量化学限定培养基1小时。2)确定活细胞密度。3)调整摇瓶工作体积(见英文说明书表2)。4)接种细胞密度为3×105细胞/ml5)...
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2020-11-10
qPCR检测支原体方法略述
和PCR比起来,qPCR不用跑胶,实时监测扩增状况,操作更为便捷。下面以德国MBVenor®GeM支原体检测试剂盒(qPCR一步法)(Venor®GeMqOneStep)为例,略述检测原理和过程。该试剂盒包括4管试剂,其中2管分别为缓冲液和PCR水,另2管为主要试剂。1管即mix,含引物、核苷酸、聚合酶、荧光素标记的探针和内部扩增对照。另1管为阳性对照,均为冻干粉。它通过扩增高度保守的rRNA操纵子,或者更准确地说,扩增支原体基因组中的16SrRNA编码区,可...
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2020-11-09
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