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2024-3-14

一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感，过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此，胎牛血清会经常或长时间作用于细胞，一旦内毒素含量过高，细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长，被内毒素影响，细胞将处于“亚健康状态”，进而影响实验结果的稳定与准确性。因此，为保证细胞的健康，在培养细胞时，应该选用内毒素含量尽可能低的血清，以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清，选择内毒素含量≤3EU/ml，澳洲进口血源，曾经是细胞典藏等重大项目...

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弧菌显色培养基的操作步骤和典型的特征弧菌显色培养基的操作步骤和典型的特征弧菌显色培养基的操作步骤1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；2、取1ml样品液加入9mlSCPB肉汤或碱性蛋白胨水中，36±1℃增菌培养18-24小时；3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到弧菌显色培养基上，做2个平板；4、36±1℃培养18-24h，副溶血性弧菌显绿色，菌落比较大；霍乱弧菌显红色，其它弧菌显红色、蓝色或无色且菌落比较小，其它细菌绝大部被抑制；5、对可疑菌落可划线接种到营... 查看详情 2019-09-23
快检『双歧杆菌』，只需四步！双歧杆菌作为益生菌，被广泛应用于食品、乳品、饲料和医药方面，但在实际生产、研究中，检测会遇到很多困难。例如，在乳制品加工业，『双歧杆菌』经常与乳酸杆菌一起，加入饮品中，这两种菌的生理特征相似，后续菌种检测、或质量检验时，不易区分；在科研领域，也常需要快捷准确地鉴定『双歧杆菌』的不同菌种亚型。但是，传统的『双歧杆菌』鉴定方法，需要对待测『双歧杆菌』单个菌落进行染色，在显微镜下观察菌落特征，流程繁琐，耗费大量的时间和人力，而且很多『双歧杆菌』亚型无法区分。因此，无论生产还是科研，... 查看详情 2019-09-16
无血清培养基优化的DOE方法无血清无动物源成分细胞培养基开发已成趋势。在开发工艺中，常用到一种统计方法。它采用一种适合的实验设计法（简称DOE方法），用于评估每种因子的相对重要性。常用的DOE方法为Plackett-Burman统计法，该方法可系统评估促进或抑制细胞生长的一组复杂的组分。它使大量组分可被同时研究，以决定哪些因子搭配对于无血清培养基配方是重要的。国外有人采用该方法获得了新配方，它比原有配方使CHO细胞产量提高45%以上。在该研究中，发现甘氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和BSA能改善细胞生长速率，而... 查看详情 2019-09-16
牛血清的困境和新一代无血清培养基在体外研究和工业生产中，牛血清是常添加的细胞培养基成分。因其营养丰富，牛血清获得了广泛的应用。但同时，牛血清也面临着伦理和科学的双重困境1。伦理上的困境是指胎牛血清在采集时，会使胎牛感到痛苦，因而是一种不人道的做法。科学上的困境是指牛血清给实验和生产带来的可重复性和安全性两大问题。前者是指牛血清含有许多未知成分，存在血清批间差异，后者是指血清可能含有不同量的内毒素、血红蛋白和其他不良因子，可能会有病毒、细菌、真菌、支原体等污染。因而，西方近年来逐渐达成了共识，一旦有可替代的方... 查看详情 2019-09-10
无血清培养基的开发要开发无血清培养基，关键是找出血清中支持细胞生长的所有成分。其必要性在于有些细胞非常挑剔，同时要注意不同细胞系的营养需求差别较大。因此，不可能设计出一种适合所有细胞系的通用培养基。事实上，即使是同一细胞系，其内部的不同克隆，营养需求也存在差异。无血清培养基存在如下几种：化学限定培养基所有成分均知其化学结构，它可包含蛋白质。无蛋白培养基则不包含大分子蛋白，其成分可能并非化学限定。无动物源培养基也可能不是化学限定的，它只是不包含动物来源的成分。理想的培养基是化学限定的无蛋白、无动... 查看详情 2019-09-10
新型『无动物源』细胞培养基，疫苗生产在生物制药领域，动物源原料存在安全风险，针对此风险，各大药典制定了相关规范：如《欧洲药典》（EP8.0,2014)第5.2.8章强调了医用产品的生产应优先考虑使用“非TSE相关动物物种材料”或“无动物源材料”，使安全风险低化。《美国药典》也明确规定，为减少TSE传播的潜在风险，建议使用无动物源生产原料代替动物源原料。在疫苗生产领域，无动物源培养基的使用不仅可以使安全风险小化，而且存在诸多优点。疫苗生产用『无动物源』培养基的优点生产疫苗使用的动物源细胞培养基，具有潜在的安全风险... 查看详情 2019-09-09

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