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马血清用于动物疾病模型的相关研究

更新时间:2023-07-23  |  点击率:352

马血清除了可用于培养细胞外,还可用于动物疾病模型的研究。

 

发表在《Molecular Medicine Reports》上,标题为:“Expression of 11β-HSD in steroid-induced avascular necrosis of the femoralhead"的研究,通过测定11β-HSD111β-HSD2在兔模型中的表达,揭示了11β-HSDSANFH之间的相关性;这可能对临床使用类固醇具有重要的参考价值。

 

 

类固醇性股骨头缺血性坏死(SANFH)是一个进行性病理过程,在临床实践中屡见不鲜。由于激素使用不当导致股骨头血液循环受阻而发生。此外,SANFH能够在很大比例的患者中诱导原位无血管坏死和残疾。在不进行治疗的情况下,股骨头可能会变形甚至塌陷,损害髋关节功能,造成残疾。目前SANFH的发病率正在显著增加,并有可能成为ANFH的主要原因。许多理论都试图解释SANFH的发生,包括脂肪栓塞、血管内凝血、股内头压变化和骨质疏松症。然而,SANFH的病理机制尚不明晰。根据以往的研究,可以用脂肪代谢紊乱和血管内凝血理论来解释SANFH的发生。

 

11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSDs),包括11β-HSD1(11β-HSD1)2(11β-HSD2),是催化活性糖皮质激素(皮质醇和皮质酮)和惰性11-酮相互转化的关键代谢酶。迄今为止,大量研究表明11β-HSD111β-HSD2影响脂肪细胞和内皮细胞的功能。在脂肪细胞和内皮细胞功能障碍时,会诱导终末血管的异常血流并引起并发症,包括血管内凝血、微循环障碍和血管栓塞,这可能导致股骨头坏死。因此,11β-HSD111β-HSD2的表达可能在SANFH的发展中起重要作用。

 

为了探讨糖皮质激素受体与类固醇诱导的股骨头缺血性坏死(SANFH)之间的关系。研究人员将健康新西兰兔随机分为3(n=16/);正常组(未治疗)、对照组(注射马血清)和治疗组(注射马血清和甲泼尼龙)

 

采用甲药物和马血清注射液建立家兔SANFH模型;采用磁共振成像(MRI)和组织病理学分析对SANFH兔模型进行评价。测定SANFH家兔血液中总胆固醇和甘油三酯的含量。western blotting检测11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)2(11β-HSD2)蛋白表达水平。与对照组和正常组相比,药物处理家兔血液中总胆固醇和甘油三酯水平显著升高,为代谢紊乱理论提供了证据。

 

western blotting结果显示,注射后11β-HSD1蛋白表达水平升高,而11β-HSD2蛋白表达水平降低。本研究结果表明,11β-HSDsSANFH的发展中起重要作用。此外,11β-HSDs可能是预防类固醇治疗患者ANFH发生的重要靶点,对临床使用类固醇具有重要的参考价值。