增加脂肪组织中胰岛素作用的新发现，德国MB支原体检测助力新药

生物类药物的研发、上市，需要经过严格的质量检测。德国MB支原体qPCR检测试剂盒，通过欧洲药典、日本药典方法学验证，配有方法验证用的检测限标准品（10CFU/100CFU），配合德国MB支原体DNA提取试剂盒，实现灵敏度高、特异性强的方法验证，助力新药研发。

生长分化因子15 (GDF15)在肥胖啮齿动物中诱导体重减轻并增加胰岛素作用。GDF15是否以及如何在不减轻体重的情况下改善胰岛素作用尚不清楚。用GDF15治疗肥胖大鼠，5小时后胰岛素耐量增加。

瘦和肥胖的雌性和雄性小鼠在第1、3和5天使用GDF15治疗，体重没有减轻，在第6天的正糖高胰岛素钳夹期间，由于增强抑制内源性葡萄糖产生和增加WAT和BAT的葡萄糖摄取，胰岛素敏感性增加。GDF15也能独立于GFRAL受体降低钳夹期间的胰高血糖素水平。

GDF15的胰岛素增敏作用在GFRAL KO小鼠、β-肾上腺素能拮抗剂心得安和β1、β2肾上腺素能受体KO小鼠中消失。GDF15激活GFRAL受体增加β-肾上腺素能信号，进而改善肝脏和白色和棕色脂肪组织中的胰岛素作用。

注：

GDF15激素(生长分化因子15)存在于血液中，由于各种类型的压力而增加。这可能是由于各种疾病，如癌症和心脏病，或由于体育锻炼和怀孕。

总结：

•在没有体重减轻的情况下，GDF15会增加肝脏、BAT和WAT中的胰岛素作用

•GDF15导致不依赖于GFRAL受体的血浆胰高血糖素降低

•GDF15通过GFRAL和β-肾上腺素能受体增加胰岛素作用

•GFRAL KO小鼠有轻微胰岛素抵抗