免疫检查点通路新发现，支原体qPCR检测助力生物学研究

免疫检查点的激活，是肿瘤等疾病，免疫治疗的基础。此过程涉及生物类药物，而生物类药物在基础研究后，上市前，需要完成支原体检测的方法学验证。德国MB公司生产的支原体qPCR检测试剂盒，通过欧洲药典的方法学验证，灵敏度高，特异性强。与MB公司生产的同系列支原体检测用标准品配合使用，完成放行检测方便又高效、

干扰素刺激因子基因(STING)从内质网(ER)易位到ER -高尔基中间室(ERGIC)使其激活。然而，调控STING退出内质网的机制尚不清楚。

近日，科研人员发现，在以TAK1结合蛋白1 (TAB1)依赖的方式运输STING之前，STING诱导了转化生长因子β活化激酶1 (TAK1)的激活。

相关研究发表在《Molecular Cell》上，文章标题为：“TAK1 is an essential kinase for STING trafficking"。

有趣的是，活化的TAK1直接介导STING 355丝氨酸磷酸化，促进其与STING ER退出蛋白(STEEP)的相互作用，从而促进其寡聚化和易位到ERGIC进行后续活化。重要的是，在小鼠同种异体移植肿瘤模型中，TLR4激动剂单磷酰脂质A激活TAK1可增强cgamp诱导的依赖于STING磷酸化的抗肿瘤免疫。

综上所述，TAK1通过促进STING的转运被确定为STING激活的检查点，为联合肿瘤免疫治疗和干预STING相关疾病提供了基础。

总结：

STING通过将TAB1招募到内质网而激活TAK1

TAK1通过介导STING的贩运而对其激活至关重要

tak1介导的S355上的STING磷酸化促进了它与STEEP的相互作用

TAK1对STING激活的促进作用增强了抗肿瘤免疫