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免疫检查点通路新发现,支原体qPCR检测助力生物学研究

更新时间:2023-10-17  |  点击率:195

免疫检查点的激活,是肿瘤等疾病,免疫治疗的基础。此过程涉及生物类药物,而生物类药物在基础研究后,上市前,需要完成支原体检测的方法学验证。德国MB公司生产的支原体qPCR检测试剂盒,通过欧洲药典的方法学验证,灵敏度高,特异性强。与MB公司生产的同系列支原体检测用标准品配合使用,完成放行检测方便又高效、

 

干扰素刺激因子基因(STING)从内质网(ER)易位到ER -高尔基中间室(ERGIC)使其激活。然而,调控STING退出内质网的机制尚不清楚。

 

近日,科研人员发现,在以TAK1结合蛋白1 (TAB1)依赖的方式运输STING之前,STING诱导了转化生长因子β活化激酶1 (TAK1)的激活。

 

相关研究发表在《Molecular Cell》上,文章标题为:“TAK1 is an essential kinase for STING trafficking"。

 

有趣的是,活化的TAK1直接介导STING 355丝氨酸磷酸化,促进其与STING ER退出蛋白(STEEP)的相互作用,从而促进其寡聚化和易位到ERGIC进行后续活化。重要的是,在小鼠同种异体移植肿瘤模型中,TLR4激动剂单磷酰脂质A激活TAK1可增强cgamp诱导的依赖于STING磷酸化的抗肿瘤免疫。

 

综上所述,TAK1通过促进STING的转运被确定为STING激活的检查点,为联合肿瘤免疫治疗和干预STING相关疾病提供了基础。

 

总结:

STING通过将TAB1招募到内质网而激活TAK1

TAK1通过介导STING的贩运而对其激活至关重要

tak1介导的S355上的STING磷酸化促进了它与STEEP的相互作用

TAK1STING激活的促进作用增强了抗肿瘤免疫