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凋亡应激引起衰老过程中mtDNA的释放并驱动SASP,支原体检测助力科研

更新时间:2023-10-18  |  点击率:297

细胞治疗类药物,在临床前,需要通过支原体检测。德国MB支原体qPCR检测试剂盒,通过欧洲药典和日本药典方法学验证,灵敏度高,特异性强,高效清除支原体污染。

 

细胞衰老是指对不同应激因素的反应而发生的不可逆转的生长停滞。衰老细胞分泌多种因子,统称为SASP。衰老细胞在衰老和慢性疾病中积累,清除衰老细胞可减轻小鼠的几种与年龄相关的病理。因此,这些细胞代表了预防年龄相关疾病的有希望的治疗靶点。

 

线粒体功能障碍是细胞衰老的一个标志。早期的研究数据显示,清除衰老细胞中的线粒体可以抑制SASP,同时保持细胞周期停滞,科研人员提出线粒体可能是抗衰老治疗的有希望的靶点。线粒体在细胞凋亡中也有重要作用,这一过程涉及依赖BAXBAKMOMP,导致细胞快速死亡。细胞凋亡还伴随着BAX/ bak依赖的mtDNA释放到细胞质中。

 

相关研究发表在《Nature》上,文章标题为:“Apoptotic stress causes mtDNA release during senescence and drives the SASP"。

 

值得注意的是,科研人员发现MOMP发生在一小部分线粒体中,而不诱导细胞死亡,这一事件称为miMOMP12,是细胞衰老的一个特征。在衰老过程中,miMOMPmtDNA释放到细胞质中,激活cGAS-STING通路——SASP13,14的主要调节因子。最后,我们发现体内抑制miMOMP可降低炎症标志物,改善老年小鼠的多项健康指标。

 

数据支持细胞凋亡和衰老是由类似的线粒体依赖机制调节的概念,而miMOMP是衰老和SASP的主要贡献者。我们的研究结果表明,靶向mimomp诱导的炎症可能是改善健康的一种治疗途径。