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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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耐高温的DNA聚合酶是Taq酶吗
耐高温的DNA聚合酶是Taq酶,具体解释如下:一、定义与来源Taq酶,也被称为TaqDNA聚合酶,是从水生栖热菌ThermusAquaticus(Taq)中分离出的一种具有热稳定性的DNA聚合酶。这种细菌最初是在美国黄石公园的一个热泉中被发现的。二、特性与应用特性:Taq酶能够耐受90℃以上的高温而不失活,这是其特点。在PCR循环中,包括变性(90°C左右)、退火(50°C左右)、延伸(70°C左右)三个步骤,每一步对温度的要求都不一样,而多数酶在高温时会变性失活。然而,Ta...
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2025-02-05
如何检测细胞培养基中支原体污染
检测细胞培养基中支原体污染的方法有多种,以下是几种常用的检测方法:直接观察法:使用相差显微镜或电子显微镜直接观察细胞培养物中是否存在支原体。相差显微镜可以观察到支原体呈小点状或丝状结构,在细胞周围或细胞质中移动。电子显微镜可以提供更高分辨率的图像,清晰地显示支原体的形态和结构。但此方法需要专业的设备和技术人员,且检测灵敏度相对较低。DNA染色法:使用特定的DNA染料,如Hoechst33258或DAPI,对细胞进行染色。支原体的DNA也会被染色,在荧光显微镜下可以观察到细胞核...
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2025-02-05
培养基开发时怎样除去培养基中的支原体
在培养基开发过程中,除去培养基中的支原体是至关重要的,以确保细胞培养的健康和实验结果的准确性。以下是一些常用的方法来清除培养基中的支原体:抗生素治疗:使用抗生素是清除支原体的一种有效方法。常用的抗生素包括泰乐菌素、林可霉素、壮观霉素、喹诺酮和四环素等。德国MBZellShield®细胞支原体祛除试剂是一种即用型的复合抗生素,可用于保护细胞培养体系免受支原体等污染物的干扰。在使用抗生素时,需要根据支原体类型和药物敏感性选择合适的药物,并按照药物说明书进行操作。热处理:将...
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2025-02-01
RNase是什么酶
RNase是核糖核酸酶(Ribonuclease)的简称,是一类能够水解RNA的蛋白质。以下是对RNase的详细解释:一、基本特性作用机制:RNase通过切断RNA分子中的磷酸二酯键,将RNA降解为单核苷酸或寡核苷酸。存在范围:这类酶广泛存在于真核生物、原核生物以及部分病毒中,是生物体内重要的核酸代谢酶之一。二、分类根据酶的作用机制和特性,RNase可以分为多种类型,如外切核糖核酸酶和内切核糖核酸酶。外切核糖核酸酶:从RNA链的末端开始降解,逐渐将RNA分子水解为较小的片段。...
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2025-02-01
细胞培养的关键步骤
细胞培养是生命科学研究中的一项基础而重要的技术,广泛应用于生物医药、疾病研究、遗传工程等领域。通过人工培养细胞,科学家们能够在体外模拟细胞生长和增殖的环境,从而深入研究细胞的生物学特性、疾病发病机制以及药物开发等。细胞培养的成功与否,关键在于一系列精细而系统的操作步骤。本文将详细介绍细胞培养的几个关键步骤,以期为科研工作者提供有益的参考。一、细胞复苏细胞复苏是细胞培养的第一步,目的是将冷冻保存的细胞重新唤醒,恢复其活性。具体步骤如下:准备工作:将所需的实验器材如移液管、离心管...
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2025-02-01
利用负载阿霉素的金属有机框架涂层磁性纳米颗粒精准治疗结肠癌
2024年9月,浙江大学材料科学与工程学院;伊利诺伊大学芝加哥分校药学院药学系;浙江大学动物科学学院应用生物资源研究所,浙江蚕蜂资源利用与创新重点实验室(SchoolofMaterialsScience&Engineering,ZhejiangUniversity,Hangzhou,Zhejiang310027,China;DepartmentofPharmaceuticalSciences,CollegeofPharmacy,UniversityofIllinoisatCh...
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2025-01-27
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