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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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如何清除实验环境中的支原体污染?
在细胞生物学、分子生物学以及生物医学研究的广阔领域中,细胞实验室是探索生命奥秘、揭示疾病机制的关键场所。然而,这些精密的实验环境却常常面临着各种潜在威胁,其中支原体污染便是不可忽视的问题之一。祛除实验环境中的支原体污染,是保障实验顺利的前提条件之一。那么,在细胞实验的过程中,我们该如何有效控制污染呢?本期内容将为大家介绍一系列关键的方法和策略,旨在帮助科研人员构建一个更加清洁、可靠的实验环境。一、预防或祛除实验环境中的支原体污染如果细胞培养室被支原体污染,或需要对实验室、生产...
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2024-07-04
TaqMan荧光定量PCR基本原理
TaqMan荧光定量PCR(Real-timeQuantitativePCR)是一种高度特异性和灵敏度的分子生物学技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测、突变分析等领域。其基本原理在于利用TaqDNA聚合酶的5’→3’外切核酸酶活性,在PCR扩增过程中切断特异性探针,从而释放荧光信号,实现对目标核酸序列的定量检测。一、技术原理1.探针设计TaqMan荧光定量PCR的核心在于特异性探针的设计。探针通常是一条单链寡核苷酸,其5’端标记有报告荧光基团(R),3’端标记有荧光淬灭基...
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2024-07-04
PCR扩增的原理与应用
PCR(聚合酶链式反应)技术,是一种在生物科学领域具有划时代意义的分子生物学技术。它的核心原理是模拟DNA在生物体内的自然复制过程,在体外快速、特异性地扩增特定DNA片段。本文将详细探讨PCR扩增的原理,并介绍其在科研和临床领域的应用。一、PCR扩增的原理PCR扩增的实质是DNA复制的体外模拟。其基本原理是:首先,将待扩增的DNA模板在高温(通常约95℃)下加热变性,使双链DNA解离成单链。然后,在较低的温度(通常约55℃)下,两个与模板DNA互补的引物(一小段人工合成的寡核...
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2024-07-03
深入探索rRNA:核糖体中的关键角色
核糖体RNA(rRNA),作为细胞内含量最多且相对分子质量比较大的一类RNA,在生命活动中扮演着至关重要的角色。它不仅是核糖体的主要组成部分,还直接参与并调控着蛋白质合成的全过程。本文将详细探讨rRNA的功能,以及其在核糖体内部和生物体中的核心作用。一、rRNA的基本功能与结构rRNA是一种非编码RNA,不会被翻译为蛋白质,但它是细胞内所有RNA的主要形式,约占总体RNA的80%左右。rRNA与蛋白质共同构成核糖体,这个微小的细胞器是蛋白质合成的场所。核糖体由大、小两个亚基组...
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2024-07-03
qPCR引物设计的一般原则
在分子生物学研究中,实时定量聚合酶链式反应(qPCR)技术因其高度的灵敏性和特异性而得到广泛应用。而引物作为qPCR技术的核心要素,其设计的准确性和合理性直接影响到实验结果的准确性和可靠性。因此,掌握qPCR引物设计的一般原则至关重要。一、特异性原则特异性原则是qPCR引物设计的首要原则。引物必须与目标序列匹配,避免与其他非目标序列产生交叉反应。在设计引物前,应对目标序列进行充分的分析和比对,确保引物的特异性。这要求引物序列与模板序列的互补性高,且在模板序列的特定位置具有高度...
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2024-06-29
RNA酶的分类、区别与应用
RNA酶(RNase)是一种能够催化RNA分子降解的酶,广泛存在于生物体内,尤其在真核生物的细胞质中发挥着重要作用。RNA酶可以根据其作用方式和催化机理进行分类,不同的RNA酶在生物体内具有各自角色和用途。本文将对RNA酶的分类、区别以及应用进行探讨。一、RNA酶的分类RNA酶可以根据其作用方式和催化机理分为两大类:内切酶和外切酶。内切酶(endoRNase):这类酶能在RNA链的内部进行切割,产生较短的RNA片段。其中,核糖核酸酶A(RNaseA)就是一种典型的内切酶,它能...
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2024-06-29
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