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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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优化qPCR实验流程,降低假阴性结果的发生率
实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)是一种常用的分子生物学技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测和生物标记物研究等领域。然而,在进行qPCR实验时,研究者们经常面临着假阴性结果的挑战。为了确保实验结果的准确性和可靠性,我们有必要采取一系列措施来尽量避免假阴性的发生。一、质控RNA/DNA样本:RNA/DNA提取方法的选择:选择合适的提取方法对于防止假阴性至关重要。确保选用的方法可以高效地提取纯净的RNA或DNA,并且不受到污染的影响。样本保存和处理:保持样本的完整性和纯度是...
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2023-11-19
如何尽可能避免qPCR中的假阳性?
实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)在分子生物学和遗传学研究中发挥着至关重要的作用。然而,qPCR实验中常见的问题之一是假阳性结果,它可能会导致不准确的数据和误导性的解释。为了确保实验结果的准确性和可靠性,科研人员需要采取一系列关键策略来避免qPCR假阳性。实验室操作规范:在实验室操作方面,科研人员应该严格遵循操作规程,确保PCR前后的实验区域分离。使用专用PCR工作站,并保持其清洁,以减少污染的潜在风险。勤奋的实验室设计和规范操作是避免假阳性的基础。质量优良的试剂和样本处理...
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2023-11-19
用qPCR方法检测支原体的关键点——样品制备
qPCR(定量聚合酶链反应)方法在检测细胞样品中的支原体时具有多个优势:高灵敏度和特异性:qPCR能够检测极低浓度的核酸,使其对支原体的早期检测更为敏感。引物的设计可以确保对目标支原体的高度特异性,减少误报和假阳性的可能性。快速性:qPCR是一种高效的方法,通常在几小时内就能完成。这使得可以迅速获取支原体存在的定量信息,为及时采取措施提供了可能。定量能力:与传统PCR不同,qPCR可以提供关于支原体数量的定量信息,而不仅仅是检测是否存在。这对于评估感染的程度和追踪治疗效果非常...
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2023-11-19
细胞培养支原体污染对细胞培养产生的影响
细胞培养支原体污染是实验室中常见的问题之一,对细胞的生长和功能产生负面影响。支原体是一种无细胞壁的微生物,可以感染动物、植物和人类细胞,对细胞培养产生严重的影响。因此,在生物实验室中,对细胞培养物的支原体检测和清除是非常重要的。细胞培养支原体污染的来源主要有以下几个方面:1.操作人员:支原体可以通过操作人员的衣物、皮肤和呼吸道传播到实验室中。因此,操作人员需要严格遵守无菌操作规程,佩戴无菌手套和口罩,避免将支原体带入实验室。2.实验设备和试剂:支原体可能存在于实验设备和试剂中...
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2023-11-19
精准PCR实验:这些关键点需注意
PCR实验是分子生物学领域中一项至关重要的技术,被广泛应用于基因检测、疾病诊断和DNA克隆等多个领域。为确保PCR实验的成功和可信度,研究人员需要特别注意一系列关键的步骤和注意事项。首要的关键是选择适当的引物。引物的设计必须准确匹配目标DNA的序列,同时要避免引物之间的互补性和二聚体的形成。未恰当选择的引物可能导致扩增失败或非特异性扩增,从而影响实验结果的准确性。样品的质量和纯度也是PCR实验成功的关键因素。污染的样品可能含有抑制物质,对PCR反应的进行产生干扰。因此,在进行...
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2023-11-16
简析我国药典中对新生牛血清的要求
我国药典中规定,新生牛血清是从出生14小时内未进食的新生牛采血分离血清,经除菌过滤后制成。牛血清生产过程中不得任意添加其他物质成分。新生牛血清应进行以下检查,符合规定后方可使用。如釆用经过验证的病毒灭活工艺处理的牛血清,大肠埃希菌噬菌体及病毒检测必须在灭活前取样进行。pH值:应为7.00~8.50。蛋白质含量:采用双缩脲法(通则0731第三法)或其他适宜方法测定,应为35~50g/L。血红蛋白:用分光光度法或其他适宜的方法测定,应不高于200mg/L。渗透压摩尔浓度:应为25...
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2023-11-16
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