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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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细胞冻存后如何复苏?
细胞复苏是一简单的试验操作,但操作中有许多需要注意的事项,在实验操作中注意细小问题,才能使复苏后的细胞状态保持良好。现将细胞复苏的操作程序和注意事项总结如下。1.细胞实验室进行常规消毒,紫外照射30min以上,超净台开启通风10min。2.将新鲜培养基置于37℃恒温水浴锅中回温,回温后喷以70%酒精并擦拭,移入无菌操作台内。将10ml左右新鲜培养基移入无菌细胞培养瓶中,备用。3.从液氮保存罐中取出冻存管,立即放入40℃水浴中,轻摇冷冻管使其在快速全部融化,以70%酒精擦拭冻存...
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2021-10-13
细胞传代培养的操作步骤-胎牛血清来助力!
原代细胞培养成功以后,需要进行分离培养,否则细胞会因生存空间不足或密度过大,营养障碍,影响细胞生长。细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶中培养的过程称之为传代培养。传代细胞允许培养的细胞扩增(形成细胞株),可以进行细胞克隆,易于保存,但可能丧失一些特殊的细胞和分化特征。传代细胞形成细胞株的最大利处在于提供了大量持久的实验材料,便于实验。1.操作步骤(1)吸掉或倒掉培养瓶内旧培养液。(2)向瓶内加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆盖培养瓶底为宜。(3)置37℃孵箱或室...
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2021-10-13
细胞外基质或能引导上皮细胞的生长和功能发挥
上皮细胞吸附在基底膜(BM)上对于乳腺的发育至关重要,然而具体的基底膜组分的确切作用或角色,目前研究人员并不清楚;近日,一篇发表在国际杂志Development上题为“Lamininalpha5regulatesmammaryglandremodelingthroughluminalcelldifferentiationandWnt4-mediatedepithelialcrosstalk”的研究报告中,来自芬兰赫尔辛基大学等机构的科学家们通过研究发现,细胞外基质中的一种重要...
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2021-10-12
细胞培养分类有哪些?
动物细胞培养在所有的细胞离体培养中,最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。⑴血清:动物细胞离体培养常常需要血清。常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子,如激素、微量元素、矿物质和脂肪。在这里,血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。⑵支持物:大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用玻璃,塑料等作为支持物。⑶气体交换:二氧化碳和氧气的比例要在细胞培养过程中不断进行调节,不断维持所需要的气体条件。植物细胞培养⑴光照:离体培养的植物细胞对光照条件不甚严格,因为细胞生...
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2021-10-12
细胞复苏、传代、冻存具体过程
一、复苏1.把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。3.把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。4.标好细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培...
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2021-10-11
细胞培养的注意事项-胎牛血清助力科研实验
一、进入细胞间开始细胞培养时,必须严格按照下列步骤操作:①确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题,不确定的溶液和耗材请勿使用,除非特殊情况,不要借用别人的溶液。②确定衣服的袖口已经卷起或者白大褂的袖口已经扎紧。③确定酒精灯内的酒精量,需要的话及时进行补充。④确定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。为了方便单手开启瓶盖,实验开始前可以把所有瓶盖旋松。⑤尽量不要直接倾倒溶液,除非瓶口没有被烧坏。如果倾倒失败,溶液粘在瓶口,请用喷过75%酒精的纸巾仔细清...
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2021-10-11
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