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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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支原体污染细胞的危害有多大
细胞培养中的支原体污染常为人所忽视,原因在于它不易被发现。支原体污染凭肉眼和光学显微镜观察,没有明显的特征。本文缔一生物/缔一生物为您分析支原体污染细胞的危害有多大?恰恰不是!支原体对细胞的危害比人们想象的要大得多。并进而对实验结果产生影响,实在不能令人忽视。事实上,在培养基中支原体的数量很容易超过细胞,以1000:1的比例甚至更高3。支原体影响到培养细胞的几乎每一个方面。细胞不再像以往它们所应该表现的那样。例如,支原体会和宿主细胞竞争营养,改变细胞DNA、RNA和蛋白质合成...
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2017-08-07
杂交瘤培养基推荐使用方法
虽然,杂交瘤细胞的生长依赖于外源性营养物质的补充,如:血清、白蛋白、水解产物、蛋白质等,但是,仍可应用化学合成的TurboDoma培养基进行细胞培养。总之,你目前使用的培养基中营养补充成分越少,细胞从这种蛋白依赖型培养基过渡到适应TurboDoma*无蛋白培养基的速度就会越快。本文缔一生物/缔一生物为您来分析杂交瘤培养基推荐使用方法。1.通过离心过滤(380转,3分钟)采集细胞后,加入TurboDoma培养基,使细胞能够再次悬浮,且细胞密度应达到1x105/ml,如:将2x1...
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2017-08-04
我们能做什么保护细胞免受支原体的污染
支原体可以*改变你的细胞,倾斜你的研究成果。所以,我们能做些什么来保护自己的细胞免受支原体污染?本文缔一生物/缔一生物为您来分析。提高无菌技术和实践在实验室中通过熟练的操作新工人的准确监督,遵守良好的无菌操作技术可以帮助减少支原体污染的风险。强烈建议准备所有的细胞污染事故的报告,以解决污染问题。测试文化污染在支原体污染的细胞培养的隔离区中的存在和缺乏独立的孵化器的情况下,应只在有盖的塑料盒瓶。不要使用盘子和启封菜肴检疫。在怀疑培养物的情况下,处理它们在后的所有其他细胞培养工作...
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2017-08-04
质量控制微生物培养基是否足以遵循NCCLS M22-A2程序
严格的质量控制协议必须加以使用,以保证一个特定的介质能够恢复所有种类的微生物可能存在临床样本英寸,我们的目的是评估替代协议将使我们能够探测中等故障产生的病原菌选择数量上的增长,并与M22-A2从NCCLS文件进行比较。本文缔一生物/缔一生物为您分析质量控制微生物培养基,是否足以遵循NCCLSM22-A2程序?使用S.SBA结果肺炎和S.无乳链球菌,和TM随N脑膜炎或N.淋球菌,表现出菌落计数方面没有显着性差异,不论媒体来源。巧克力琼脂,另一方面,显示出对于H的恢复显着差流感(...
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2017-08-04
目前普遍使用的支原体检测方法有几种?
当我们在养细胞的时候,有可能会出现如下的状况:细胞生长缓慢、细胞变形、碎片增加、悬浮细胞容易成团、培养基提前变色、镜下发现有小黑点。本文缔一生物/缔一生物为您分析目前普遍使用的支原体检测方法有几种?1、支原体的分离培养它是支原体污染鉴定的金标准,准确,价格便宜。但支原体在分离培养的过程中,要长出明显克隆至少需要4周时间,所需时间较长。2、ELISA方法检测步骤复杂,出现误差的几率较高,对实验者操作技巧有要求。同时试剂盒成本较高,普遍不被选用。3、DNA荧光染色法它采用荧光染色...
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2017-08-04
如何真正有效的杀死支原体
现在,市面上的支原体清除剂大多是抗生素类的,主要是三种:四环素类、大环内酯类和喹诺酮类。本文缔一生物/缔一生物为您分析如何真正有效的杀死支原体。它们对支原体的清除作用主要是抑制,而非直接杀死支原体。因此它们的效果不能持久,还会产生支原体的耐药和细胞毒。要想真正有效的杀死支原体,只有德国MinervaBiolabs公司的Mynox®及Mynox®Gold产品。Mynox®取自枯草杆菌发酵后的提取物。由于支原体没有细胞壁,只有简单的质膜。Mynox®...
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2017-08-04
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