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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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为什么DNA实验中要使用低结合的反应管
在DNA实验过程中,确保实验结果的准确性和可靠性是很重要的。为了实现这一目标,科学家们不断探索和改进实验方法和材料。其中,低结合的反应管在DNA实验中扮演着至关重要的角色。本文将探讨为什么DNA实验中要使用低结合的反应管,并解析其带来的多重优势。1.减少吸附,提高样品回收率DNA实验,如PCR扩增和DNA片段连接,涉及DNA模板、引物、酶和其他关键成分的高效、准确扩增和结合。低结合的反应管通过其特殊的材质和设计,能够有效减少这些成分在管壁上的吸附。这种低吸附特性有助于避免实验...
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2024-11-14
NAT法在哪些方面可以替代培养法呢
NAT法(NucleicAcidAmplificationTests,核酸扩增技术)在多个方面可以替代传统的培养法,特别是在微生物检测领域,如支原体检测。以下是对NAT法可以替代培养法的具体方面的归纳:一、检测效率快速检测:培养法通常需要较长时间,如14-28天不等,才能完成检测周期。而NAT法,如PCR(聚合酶链式反应)或荧光定量PCR等,能够在短时间内(如数小时)完成检测,大大提高了检测效率。缩短检测周期:NAT法的快速检测特性使得检测周期大大缩短,这对于需要快速得到检测...
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2024-11-14
NAT法替代传统方法的支原体检测——方法学验证
在生物技术和制药行业中,支原体检测是确保产品质量和安全性至关重要的一环。传统的支原体检测方法,如培养法和指示细胞培养法,因其检测周期长、灵敏度不足等问题,逐渐无法满足现代生产的高效率和高质量要求。因此,核酸扩增技术(NAT)作为一种快速、灵敏的支原体检测方法,正逐步被行业接受和应用。然而,根据中国药典、美国药典、欧洲药典和日本药典的建议,NAT法在替代传统方法前,必须经过严格的方法学验证。NAT法,尤其是基于定量PCR(qPCR)的支原体检测方法,因其能够在短时间内提供高灵敏...
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2024-11-14
DNA复溶液的保存策略与实践
DNA复溶液,作为分子生物学实验中的关键试剂,其稳定性和保存条件对于实验结果具有直接影响。正确保存DNA复溶液,不仅可以确保其活性与完整性,还能提高实验效率,减少实验误差。本文旨在探讨DNA复溶液的保存策略与实践,为科研工作者提供实用指导。一、DNA复溶液的基本特性DNA复溶液通常指将纯化的DNA片段溶解于特定缓冲液中形成的溶液。这些缓冲液通常包含pH稳定剂、盐类以及可能的DNA稳定剂,如EDTA(乙二胺四乙酸)等。DNA复溶液的稳定性受多种因素影响,包括溶液pH值、离子强度...
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2024-11-14
如何对DNA进行保存
DNA作为遗传信息的载体,其保存稳定性对于后续的实验分析和遗传学研究至关重要。在实际操作中,DNA的保存方法多种多样,主要包括低温冷冻、干燥保存和化学固定等。每种方法都有其特定的应用场景和注意事项。低温冷冻低温冷冻是目前常用的DNA保存方法之一。通过将DNA样本置于超低温环境中,可以有效抑制DNA降解酶的活性,从而延长DNA的保存时间。常用的低温冷冻设备包括超低温冰箱和液氮罐。其中,超低温冰箱通常可以将温度控制在-80℃左右,而液氮罐则能提供-196℃的超低温环境。对于需要长...
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2024-11-14
支原体NAT检测灵敏度探究:10CFU/ml与100CFU/ml相比有何不同
在探讨100CFU/ml和10CFU/ml哪个灵敏度更高的问题时,我们首先需要明确“灵敏度”这一概念。在微生物检测中,灵敏度通常指的是检测方法能够检测到的低微生物数量。因此,数值越低,表示能检测到的微生物数量越少,灵敏度也就越高。10CFU/ml与100CFU/ml的灵敏度对比10CFU/ml:这一检测限意味着检测方法能够检测到每毫升样品中至少含有10个菌落形成单位的支原体。在微生物检测中,这是一个相对较高的灵敏度,适用于需要高灵敏度检测的场景,如生物制品、细胞治疗产品等的质...
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2024-11-11
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