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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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如何提高细胞复苏的成功率
细胞复苏是生物学和医学研究中一项至关重要的技术,它涉及将冻存在液氮或-70℃冰箱中的细胞解冻后重新培养,使细胞恢复生长的过程。然而,细胞复苏过程中存在许多因素可能影响其成功率。本文将探讨如何提高细胞复苏的成功率,从准备工作、操作过程到后续管理,提供一系列实用的建议。一、充分的前期准备1.选择合适的冻存管使用内旋设计的冻存管可以减少因液氮流入导致的爆炸风险。如果只有外旋的冻存管,取出后应尽快倒置或水平放置数十秒,使液氮流出。此外,检查封口膜或医用胶布的完整性,确保没有破损,防止...
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2024-07-21
经过基因编辑的细胞对胎牛血清的特殊要求
在细胞生物学和生物医学研究中,基因编辑技术如CRISPR/Cas9已成为一种强大的工具,用于精确修改细胞的遗传信息。然而,基因编辑后的细胞在培养过程中,对培养条件尤其是营养源——如胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)有着更为特殊和严格的要求。本文将探讨经过基因编辑的细胞对胎牛血清的特殊要求。一、低内毒素含量基因编辑后的细胞往往对环境中的有害物质更加敏感。胎牛血清中的内毒素是细菌代谢过程中产生的毒性物质,其存在可能对细胞的生长和增殖产生负面影响。特别是对于干细胞...
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2024-07-20
经过CRISPR/Cas9基因编辑的细胞在培养过程中的特别注意事项
CRISPR/Cas9系统作为一种革命性的基因编辑技术,以其高效、简便和准确性在遗传学、生物医学和生物技术领域获得了广泛应用。然而,在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑后,细胞在培养过程中需要特别注意一些关键方面,以确保实验的顺利进行和结果的可靠性。以下是一些特别需要注意的事项。1.转染后的细胞状态监测首先,CRISPR/Cas9系统通过转染将Cas9蛋白和sgRNA导入细胞,这一过程可能会对细胞造成一定程度的应激反应。因此,转染后应密切监测细胞的生长状态、形态和活力。如...
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2024-07-20
DdmE作为DNA引导的原核生物Argonaute的研究
近年来,随着生物技术的飞速发展,科学家们在基因编辑和防御系统领域取得了诸多突破性进展。哥伦比亚大学的研究人员利用低温电子显微镜(cryo-EM)深入研究了霍乱弧菌中的DdmDE防御系统,揭示了其质粒消除的分子机制。这一发现不仅为理解原核生物如何抵御外来遗传元件提供了新视角,也为未来基因工程工具的开发奠定了基础。分子生物学需要严格控制实验室中的卫生,避免发生核酸污染,德国MB公司生产的PCRClean喷雾试剂,高效清除核酸污染。DdmDE系统概述DdmDE系统是病原体中一种重要...
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2024-07-20
DdmDE系统的结构基础是什么?
基因编辑技术是十分重要的分子生物学实验,需要对实验环境进行严格的的控制,防治杂质核酸污染。德国MB公司生产的PCRClean,即用型喷雾试剂,可以清除实验环境中的核酸污染。DdmDE系统的结构基础是理解其质粒消除机制的关键。根据当前的研究,DdmDE系统的结构基础可以详细描述如下:一、系统组成DdmDE系统由两个主要组件组成:DdmD和DdmE。DdmD:一种解旋酶-核酸酶融合蛋白,具有降解质粒DNA的能力。DdmE:一种DNA引导的原核生物Argonaute(pAgo)蛋白...
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2024-07-20
为什么PCR跑出来的结果总是不好?
聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)作为分子生物学领域的核心技术之一,广泛应用于基因扩增、基因诊断、遗传分析等多个方面。然而,在实际操作中,许多科研人员常常会遇到PCR结果不满意的情况,如扩增效率低、非特异性扩增、无扩增产物等。本文将深入探讨导致PCR结果不满意的几大主要原因,并提供相应的解决方案。一、引物设计问题原因分析:引物特异性差:引物与目标序列的匹配度不高,可能导致非特异性扩增或扩增效率低下。引物浓度不适宜:过高或过低的引物浓度都会...
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2024-07-20
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