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支原体荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。
用于聚合酶链反应和荧光定量聚合酶链反应方法对支原体物种的特异性检查,每种支原体脱氧核糖核酸经测序验证,浓度经滴度测定。这些制剂含有从相应的低培养传代的微生物中,提取的基因组DNA。通过后续的标准化方法分析起始材料(柱吸收方法提取),以确定脱氧核糖核酸的完整性和数量。然后对脱氧核糖核酸提取物进行部分测序以确认种属并进行滴定测量。 基因组DNA提取是分析新测定方法特异性的必要条件。