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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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实验室内支原体污染的预防解决方案
洁净台、细胞培养箱内部、培养箱水槽、液氮罐,培养间内部的水浴锅等环境被支原体污染,可对工作区域进行消毒。有以下三种方法:A、甲醛高锰酸钾熏蒸消毒40%甲醛溶液用量为10ml/m3,高锰酸钾用量为5g/m3先将称好的高锰酸钾放到开放性容器内,然后倒入甲醛溶液人员迅速撤离,密闭消毒空间熏蒸消毒要求密闭消毒24h以上缺点:甲醛有刺激气味,细胞间1-2周无法使用。B、酒精擦拭用75%的酒精对超净台、培养箱、桌面等进行擦拭再通风10分钟紫外照射30分钟缺点:操作较为繁琐,酒精容易挥发,...
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2020-11-19
细胞被支原体污染后,应该怎么办
细胞培养过程中,由于实验环境、操作者鼻腔口腔、实验器材等很多地方都有支原体的存在。因此,细胞发生支原体污染的频率很高。同时,由于支原体直径很小,仅在180nm~350nm之间,只有通过电镜才能看到。因此,支原体污染不易被实验者肉眼发觉。而支原体污染是个循序的过程,普通抗生素对其无效。因此,被支原体污染的细胞会持续受到影响,导致实验数据不准确。本期文章中,我们介绍一下细胞被支原体污染后,*清除支原体的方法。细胞被支原体污染,解决方案方法一:确认细胞已被支原体污染,终止试验,丢弃...
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2020-11-19
如何检查胎牛血清中的病毒
胎牛血清作为天然培养基被实验室和科研单位广泛使用,它富含细胞生长中的各种营养成分,但是也容易受到病毒感染,从而给细胞培养带来潜在的干扰。在美国,胎牛血清的病毒检查遵循着9CFR113.52、9CFR113.53联邦法令,并以兽药委员会(CVMP)关于免疫性兽药生产中应用牛血清的指南文件(EMEA/CVMP/743/00-Rev.2)、专li药委员会(CPMP)关于生物药生产中牛血清应用指南的文件(EMEA/CPMP/BWP/1793/02)为参考,并在美国药典(USP)中有所...
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2020-11-18
支原体DNA提取用试剂盒
通常,如果怀疑细胞有支原体污染,可直接取细胞上清进行支原体PCR检测。因为存在支原体污染的细胞上清中,支原体密度为通常为106-108个/ml,已足以用于PCR检测。Minverva公司生产的支原体PCR试剂盒灵敏度高,特异性好,检测的支原体种类多,很受用户的欢迎。但有时,支原体检测前,还需对样品中的支原体DNA进行提取。那么,什么时候需要提取呢?有如下几种情况。如细胞培养液中存在抑制PCR的物质,这时就需要提取。细胞培养基中的血清浓度如果超过12%,那么对下游的PCR反应会...
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2020-11-18
如何证明支原体祛除喷雾的效果
对于消毒剂,药典有抑菌效力的检查,那么对于支原体祛除喷雾,是否有对支原体祛除效果的验证呢?下面以用于常规清洁细胞培养设备的支原体祛除喷雾Mycoplasma-Off™(MinervaBiolabsGmbH)为例,说说它对支原体祛除效果的验证。首先来看支原体祛除喷雾Mycoplasma-Off™的成分,它里面含有0.05%的Mynox®。Mynox®是一种杀灭支原体的成分。它可以物理性地与支原体膜结合,改变支原体膜的通透性,从而造成支原体...
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2020-11-18
PCRdi检出限刍议
现在,PCR试剂盒常用于各种检测。其中di检出限是PCR试剂盒一个重要的参数。PCRdi检出限就是所能检测到的靶标的di值。di检出限的确定应通过定量标准品来完成。定量标准品一般是经过严格标定拷贝数的阳性DNA,梯度稀释后进行一系列的检测,每个梯度做8个复孔,终确定条带能否观测到或确定Ct值。示例.PCR定量标准品(支原体)(MinervaBiolabs)接着可用Reed-Muench公式计算方法的检测限(LOD50),lgLOD50=距离比例×稀释对数质检的差+高于50%检...
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2020-11-17
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